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[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]中国药典规定“室温”系指
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典规定“凉暗处”系指
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定“阴凉处”系指
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定“冷处”系指
A. 0℃
B. 0～2℃
C. 2～5℃
D. 2～10℃
E. -2～2℃
[单项选择]中国药典规定“水浴温度”系指
A. 80～90℃
B. 75～85℃
C. 85～95℃
D. 95～100℃
E. 98～100℃
[单项选择]中国药典规定“溶液的滴”系指
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
[单项选择]中国药典规定“极易溶解”系指
A. 溶质(1g或lm能在溶剂不到0．1ml中溶解
B. 溶质(1g或lm能在溶剂不到lml中溶解
C. 溶质(1g或lm能在溶剂不到3ml中溶解
D. 溶质(1g或lm能在溶剂不到5ml中溶解
E. 溶质(1g或lm能在溶剂不到10ml中溶解
[单项选择]中国药典规定“精密称定”时，系指
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[单项选择]中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指
A. 溶质(1g或lm能在溶剂不到10000ml中不能完全溶解
B. 溶质(1g或lm能在溶剂不到5000ml中不能完全溶解
C. 溶质(1g或lm能在溶剂不到1000ml中不能完全溶解
D. 溶质(1g或lm能在溶剂不到500ml中不能完全溶解
E. 溶质(1g或lm能在溶剂不到100ml中不能完全溶解
[单项选择]中国药典规定称取“0.1g”系指
A. 称取重量可为0.05～0.15g
B. 称取重量可为0.06～0.14g
C. 称取重量可为0.07～0.13g
D. 称取重量可为0.08～0.12g
E. 称取重量可为0.09～0.11g
[单项选择]中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.0%
D. 101.0%
E. 100.5%
[单项选择]中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.3%
D. 101.1%
E. 100.5%
[单项选择]中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）
A. 称取的重量可为1.5-2.5g
B. 称取的重量可为1.95-2.05g
C. 称取的重量可为1.9995-2.0005g
D. 称取的重量可为1.995-2.005g
E. 称取的重量可为1-3g
[单项选择]《中国药典2010年版》中规定热水系指：（）
A. 50～60℃
B. 60～70℃
C. 70～80℃
D. 80～90℃
E. 98～100℃
[单项选择]中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的
A. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 百分之十
E. 千分之三
