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发布时间:2023-10-23 13:39:09

[单项选择]下列药品属于按假药论处的是()
A. 直接接触药品的包装材料未经批准的
B. 未规定有效期的
C. 擅自添加防腐剂的
D. 变质的
E. 更改生产批号的

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[单项选择]下列药品中属于按假药论处的是
A. 更改生产批号的
B. 超过有效期的
C. 杂质含量超标的
D. 所标明的适应证超出规定范围的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[单项选择]不属于假药或按假药论处的情形是:
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 变质的和被污染的
[单项选择]下列哪些药品应按假药论处:()。
A. 经化肥污染的
B. 药品含量低于国家药品标准的药品
C. 擅自添加辅料生产的药品
D. 使用未经批准的药包材的药品
[单项选择]下列情形的药品,按假药论处()。
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 被污染的
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D. 超过有效期的
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是( )
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 不注明或者更改生产批号
[判断题]依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
[判断题]药品生产企业未经批准,擅自接受委托生产药品的,按生产假药论处。
[单项选择]下列除哪项外,均为假药或按假药论处
A. 变质的
B. 被污染的
C. 超过有效期的
D. 药品所标明的适应证超出规定范围
E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的

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