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发布时间:2023-10-18 01:16:28

[单项选择]关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是
A. 一般以健康人为研究对象
B. 分析用体液可为唾液但少用
C. 分析方法多用色谱法
D. 服药剂量一般与临床用药一致
E. 一组受试者应用试验制剂,另一组用参比制剂,所得数据进行比较

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[单项选择]关于破伤风过敏试验的叙述错误的是
A. 于一侧前臂屈侧,皮内注射试液0.1ml
B. 于另一侧前臂屈侧,皮内注射等渗盐水0.1ml
C. 5分钟后确定结果
D. 若注射试液部位出现直径1cm以上的红肿或伪足为阳性
E. 阳性者应脱敏注射
[单项选择]以下关于筛检试验,叙述错误的是
A. 筛检试验是诊断实验
B. 常使用快速的检验、检查方法进行筛检
C. 目的是早期发现和早期诊断患者
D. 有显著的经济效益是评价筛检的指标之一
E. 可应用于在高危人群中及时发现某些疾病
[单项选择]关于尿素试验,叙述错误的是
A. 是一种氨基酸代谢试验
B. 常用尿素培养基
C. 是肠道杆菌科细菌鉴定时的常用试验
D. 阳性时培养基变酸性
E. 分解底物是尿素
[单项选择]关于握拳试验的叙述错误的是:
A. 前臂中立位握拳
B. 拇指位于掌心
C. 使腕关节桡偏
D. 桡骨茎突部位疼痛
E. 诊断为桡骨茎突腱鞘炎
[单项选择]关于粪便隐血试验的叙述,错误的是
A. 化学法隐血试验的原理基本相同
B. 灵敏度高的方法,可出现假阳性
C. 目前,联苯胺法已被淘汰
D. 免疫法敏感性高,无假阳性
E. 隐血试验常作为消化道恶性肿瘤的筛检指标
[单项选择]关于口服糖耐量试验的叙述错误的是
A. 用于诊断Ⅱ型糖尿病
B. 糖耐量减低常见于肾上腺皮质功能减退症
C. 空腹血糖<.8mmol/L,2小时血糖在7.8~11.1mmol/L之间,称为糖耐量减低
D. 空腹血糖减低,服糖后血糖上升不明显,2小时后仍处于低水平,称为葡萄糖耐量曲线低平
E. 空腹血糖低于正常,口服糖后血糖高峰提前出现并超过正常,2小时后不能降至正常,尿糖出现阳性,常见于肝源性低血糖
[单项选择]关于试验报告,下列叙述错误的是( )。
A. 各种试验报告,均应分类连续编号,认真填写,不得潦草
B. 试验报告中签字手续必须齐全,无公章的报告无效
C. 由试验站试验人员填写的报告,必须先登记台账,然后才能签发
D. 试验报告不得涂改和抽撤
[单项选择]关于试验要点,下列叙述错误的是( )。
A. 接头的现场检验应进行双向拉伸试验
B. 在同一施工条件下采用同一批材料的同等级、同形式、同规格接头,以500个为一个验收批进行检验与验收
C. 在同一施工条件下采用同一批材料的同等级、同形式、同规格接头,对于不足500个也应作为一个验收批
D. 施工现场的接头单向抗拉强度试验可采用从零到破坏的一次加载制度,在加载时应缓慢均匀
[单项选择]关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是
A. 一般以健康人为研究对象
B. 分析用体液可为唾液但少用
C. 分析方法多用色谱法
D. 服药剂量一般与临床用药一致
E. 一组受试者应用试验制剂,另一组用参比制剂,所得数据进行比较。
[多项选择]关于CBR试验的叙述中,错误的有()。
A. CBR试件一般要在水中浸泡48小时
B. CBR试验以贯入量为2.5mm时的强度值作为材料的CBR值
C. 材料的CBR指标指的是某压实度下的CBR值
D. CBR试件的贯入速率为1~1.25mm/min
[单项选择]以下关于数据完整性设计叙述错误的是______。
A. 域约束限制指定表列的取值及范围
B. 主码约束定义每个关系的主码不空,但可以不唯一
C. 引用完整性约束定义不同关系模式的属性之间满足的条件
D. 引用完整性约束定义一个关系模式中属性之间可能满足的条件
[单项选择]以下关于数据库逻辑设计叙述错误的是______。
A. 数据库逻辑设计是面向机器世界的
B. 这个阶段将按照数据库管理系统支持的数据模型来组织和存储数据
C. 目标是得到实际的数据库管理系统可处理的数据库模式,并做到数据结构合理
D. 包括定义和描述数据库的局部逻辑结构、数据之间的关系、数据完整性及安全性要求等
[单项选择]下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 符合实际情况
B. 一般在25℃下进行
C. 相对湿度为75%±5%
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 在通常包装贮存条件下观察
[单项选择]关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()
A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行
C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

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