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[单项选择]药品质量检验工作应遵循（）。
A. 《中国药典》
B. 《制剂分析》
C. 《体内药物分析》
D. 《药物分析》
E. 《化学分析》
[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[单项选择]产品质量检验机构对检验工作应坚持什么方针（）
A. 信誉第一的方针
B. 管理第一的方针
C. 质量第一的方针
D. 荣誉第一的方针
[单项选择]产品质量检验机构在检验工作中遇到数量与质量发生矛盾时，应做到（）
A. 保证信誉不受影响
B. 保证按时完成检验数量
C. 保证检验质量
D. 保证准时提交检验报告
[多项选择]为了开展好质量检验工作，实现质量职能，组织的最高管理者应赋予质量检验部门必要的权限，其中主要有( )。
A. 有权在作业组织内认真贯彻产品质量方面的方法、政策、执行检验标准或有关技术标准
B. 对购入的形成产品用的各种原材料、外购件、外协件及配套产品，有权按照有关规定进行检验，根据检验结果确定合格与否
C. 对产品质量事故，有权追查产生的原因，找出责任者，视其情节给予处分
D. 交检的零部件或产品，由于缺少标准或相应的技术文件，有权拒绝接收检查
E. 对产品形成过程中产生的各种不合格品，有权如实进行统计与分析，针对存在的问题要求有关责任部门提出改进措施
[单项选择]为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）。
A. 药物分析
B. 国家药典
C. 物理化学手册
D. 地方标准
[单项选择]药品招标采购应遵循的原则是( )。
A. 公开、公示的原则
B. 公开、公平竞争的原则
C. 公平竞争的原则
D. 公正的原则
E. 公开、公平、公正的原则
[多项选择]药品摆放应遵循的规则是（）。
A. 应留有较大空间摆放注射剂、片剂，且要把它们放在易拿取的地方
B. 应按口服、外用分别摆放
C. 可按药理性质分类摆放
D. 使用频率多的放在易拿取的地方
E. 特殊药品特殊摆放
[单项选择]下列各项中，药品招标采购应遵循的原则是
A. 公开、公示的原则
B. 公开、公平竞争的原则
C. 公正的原则
D. 公平竞争的原则
E. 公开、公平、公正的原则
[单项选择]编制质量检验计划的目的是指导检验人员完成检验工作，保证检验工作的( )。
A. 顺利进行
B. 条理性
C. 快速性
D. 质量
[单项选择]对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C. 被污染的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：
A. 中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准
C. 药物的纯度表明原料药质量优、劣
D. 《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表
E. 凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
[单项选择]主要负责全国药品、生物制品的质量检验( )
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品检验所
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[多项选择]质量检验用技术文件是进行质量检验工作的依据。下列关于技术文件的说法正确的有 ( )。
A. 质量检验必须备齐设计部门、工艺部门、销售部门、标准化部门的技术文件
B. 关键件与易损件清单及产品使用说明书是设计部门应提供的文件
C. 产品试制阶段应配齐试制用产品图样、有关技术标准
D. 当对设计文件或工艺文件进行修改时，应对质量检验部门使用的文件单独进行修改
E. 成批生产阶段应配齐正式投产用产品图样、产品技术标准、工艺规程及有关的国家标准及行业标准等
