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[单项选择]红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是
A. 促进吸收
B. 竞争蛋白结合
C. 酶抑制作用
D. 阻滞排泄
E. 促进尿中游离药物再回收
[单项选择]茶碱的最佳有效血药浓度是
A. 1～4μg/L
B. 5～10μg/L
C. 10～20μg/L
D. 以上都不对
[单项选择]茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是（）
A. 5～10μg/ml
B. 10～15μg/ml
C. 10～20μg/ml
D. 20～25μg/ml
E. 20～30μg/ml
[单项选择]茶碱必须进行血药浓度监测是因为
A. 茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大
B. 茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大
C. 给予固定的剂量
D. 个体之间的血浆药物浓度差距大
E. 茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量
[单项选择]茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是（）
A. >10μg/ml
B. >15μg/ml
C. >20μg/ml
D. >25μg/ml
E. >30μg/ml
[单项选择]利福平降低茶碱血药浓度是因为（）
A. 吸收过程的药物相互作用
B. 分布过程的药物相互作用
C. 酶诱导作用
D. 酶抑制作用
E. 影响药物肾排泄的相互作用
[单项选择]茶碱类药物需监测血药浓度是由于
A. 生物利用度低
B. 体内药物清除速率不定
C. 易产生不良反应
D. 给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄
E. 有效血药浓度范围大
[单项选择]茶碱要测定血药浓度是因为其（）
A. 治疗指数低、毒性大
B. 中毒症状易和疾病本身症状混淆
C. 易发生过敏性休克
D. 临床效果不易很快被觉察
E. 具有线性药动学特性
[单项选择]下列能升高西布曲明血药浓度的药物是（）
A. 地塞米松
B. 卡马西平
C. 环孢素
D. 苯巴比妥
E. 利福平
[单项选择]苯妥英钠与下列哪种药物合用，可使其血药浓度升高，疗效增强
A. 皮质内固醇
B. 苯巴比妥
C. 乙醇
D. 氯霉素
E. 避孕药
[单项选择]某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）
A. 50%
B. 75%
C. 88%
D. 94%
E. 99%
[单项选择]奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：
A. 减慢地高辛代谢
B. 增加地高辛肝肠循环
C. 使地高辛肾清除率降低
D. 促进地高辛吸收
E. 增加地高辛在肾小管重吸收
[填空题]静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要（）个t1/2。
[单项选择]维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于
A. 维拉帕米抑制P450肝药酶
B. P450酶促进维拉帕米的代谢
C. 其他药可影响维拉帕米的排泄
D. 维拉帕米血药浓度为非线性动力学
E. 维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
[单项选择]血药浓度受注射部位血流速度、pH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是
A. 口服给药
B. 舌下给药
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 静脉滴注
