更多"巴比妥类药物的二银盐为"的相关试题:
[单项选择]巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）。
A. △4-3-酮基
B. 芳香伯氨基
C. 酰亚氨基
D. 酰肿基
E. 酚羟基
[单项选择]下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。
A. 一银盐可溶于水，二银盐不溶
B. 一银盐不溶于水，二银盐可溶
C. 一银盐、二银盐均可溶于水
D. 一银盐、二银盐均不溶于水
E. 不确定
[单项选择]关于巴比妥类药物的鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是
A. 在适当的碱性条件下进行，生成难溶的一银盐沉淀
B. 在适当的碱性条件下进行，生成难溶的二银盐沉淀
C. 在适当的酸性条件下进行，生成易溶的一银盐沉淀
D. 在适当的酸性条件下进行，生成易溶的二银盐沉淀
E. 在中性条件下进行，生成难溶的一银盐和二银盐沉淀
[单项选择]呋喃妥因属于下列哪一类药物（）
A. 抗癫痫药
B. 解热镇痛抗炎药
C. 抗老年痴呆药
D. 抗菌药物
[单项选择]下列哪个药物为第二代喹诺酮类药物的代表药（）
A. 诺氟沙星
B. 吡哌酸
C. 氧氟沙星
D. 环丙沙星
E. 左氟沙星
[单项选择]巴比妥类药物是弱酸类药物是因为（）。
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂
[单项选择]洋地黄类药物是经肝脏代谢的毒性药物，肝病时洋地黄类药物应
A. 减小一半的给药剂量
B. 延长一倍的给药时间
C. 不能应用
D. 血药浓度监测给药
E. 剂量不变
[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l，3-二酰亚胺水解产物
[单项选择]苯二氮卓类类药物抗惊厥作用的机制是（）
A. 增加Cl-通道开放的时间
B. 加强大脑皮层的抑制过程
C. 激动GABAB受体
D. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮卓类药物作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为
A. 没有抗焦虑作用
B. 没有抗惊厥作用
C. 对快动眼睡眠时相影响大
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]“治疗苯二氮革类药物中毒”的药物不是（）
A. 纳洛酮
B. 醒脑静
C. 毒扁豆碱
D. 氟马西尼
E. 胞二磷胆碱
[单项选择]苯二氮草类药物中毒时的治疗药物不包括（）
A. 纳洛酮
B. 胞磷胆碱
C. 苯巴比妥
D. 醒脑静
E. 氟马西尼
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]磺胺类药物对于二氢叶酸合成酶的影响属于
A. 反竞争抑制
B. 底物抑制
C. 竞争抑制
D. 非竞争抑制
E. 共价修饰调节
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
