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发布时间:2023-10-25 00:27:11

[单项选择]药物的转运过程包括
A. 吸收、分布、代谢和排泄
B. 吸收、分布和排泄
C. 分布、代谢和排泄
D. 吸收、分布和代谢
E. 吸收、代谢和排泄

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[单项选择]药物的转运过程包括
A. 吸收、分布、代谢和排泄
B. 吸收、分布和排泄
C. 分布、代谢和排泄
D. 吸收、分布和代谢
E. 吸收、代谢和排泄
[单项选择]关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是
A. 药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比
B. 一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
C. 半衰期与剂量无关
D. 药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比
E. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比
[单项选择]药物在胎盘转运过程中不正确的是
A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 主动转运
D. 特殊转运
E. 胞饮胞吞
[多项选择]药物转运是指()
A. 吸收
B. 渗透
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]药物通过生物膜转运的方式包括
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用
E. 以上都是
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关,该药物的转运速度过程为( )
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]药物转运的主要形式为()
A. 被动扩散
B. 简单扩散
C. 滤过
D. 主动转运
E. 易化扩散
[单项选择]体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
[单项选择]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过
[单项选择]体液pH对药物转运的影响( )
A. 弱碱性药物在酸性条件下解离减少
B. 弱酸性药物在酸性条件下解离增多
C. 弱碱性药物在酸性条件下解离增多
D. 弱碱性药物在细胞外液浓度高
E. 弱酸性药物在细胞内液浓度高
[多项选择]药物主动转运:
A. 比被动转运较快达到平衡
B. 要消耗能量
C. 可受其他化学品的干扰
D. 有化学结构特异性
E. 转运速度有饱和限制
[多项选择]药物被动转运:
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
C. 不消耗能量而需载体
D. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
E. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
[单项选择]反映药物转运速率快慢的参数是()
A. 肾小球滤过率
B. 肾清除率
C. 速率常数
D. 分布容积
E. 药时曲线下面积
[单项选择]影响胎盘药物转运的胎盘因素是()
A. 母体药物动力学过程
B. 胎盘的成熟程度
C. 药物的脂溶性
D. 药物的解离度
E. 药物分子的大小
[单项选择]吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做()。
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄

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