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[单项选择]苯二氮革类不具有的不良反应有
A. 中枢抑制
B. 中枢麻醉
C. 急性中毒
D. 依赖性、成瘾性
E. 共济失调
[单项选择]苯二氮革类的不良反应不包括（）
A. 乏力、头昏
B. 嗜睡
C. 大剂量可致共济失调
D. 静注对心血管有抑制作用
E. 有肝药酶诱导作用
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为
A. 没有抗焦虑作用
B. 没有抗惊厥作用
C. 对快动眼睡眠时相影响大
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
[单项选择]苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]属于苯二氮革类的镇静催眠药是
A. 司可巴比妥
B. 阿普唑仑
C. 水合氯醛
D. 苯巴比妥
E. 佐匹克隆
[单项选择]苯二氮革类药物的中枢作用机制是
A. 直接激动GABA
B. 增强GABA能神经功能
C. 直接抑制中枢
D. 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
E. 直接促进C1ˉ内流
[单项选择]苯二氮革类中枢抑制的作用机理是：
A. 直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放
B. 直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放
C. 直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放
D. 直接作用于中枢起抑制作用
E. 直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放
[单项选择]不属于苯二氮革类药物作用特点的是
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是（）
A. 抑制中枢神经细胞Cl- 通道，减少Cl- 细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
