更多"特异性阻断α1受体的药物是（）"的相关试题:
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，说明（）
A. 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高
B. 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低
C. 效应广泛的药物一般副作用较少
D. 效应广泛的药物一般副作用较多
E. 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
[单项选择]有特异性抗原受体的细胞是
A. B淋巴细胞
B. 浆细胞
C. 巨噬细胞
D. NK细胞
E. 单核细胞
[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是
A. 非竞争性拮抗剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 激动剂
E. 阻滞剂
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物的酸碱度
C. 药物是否具有内在活性
D. 药物的脂溶性
[单项选择]药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）
A. 效价强度
B. 剂量大小
C. 机能状态
D. 有否内在活性
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
