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[单项选择]下列叙述与定量构效关系不符的是
A. 只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究
B. Hansch方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析
C. 以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系
D. 常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数
E. 可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系
[单项选择]在下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符
A. B环是基本结构，A环可以有较大的变化
B. 3-COOH，4-酮基是必要的结构
C. 1-位取代基可以是烃基或环烃基，以乙基或与乙基体积相近的基团为好
D. 6，8一位同时或分别引入氟原子，抗菌活性增强
E. 7-位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪环为最好
[单项选择]组胺H1受体拮抗剂的结构类型可分为
A. 乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类
B. 乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
D. 苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
E. 丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类
[单项选择]下列各条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符
A. 分子中具有一个平坦的芳香环结构
B. 一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子
C. 碱性中心和平坦结构在同一平面
D. 含有哌啶环或类似哌啶的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面
E. 苯基以直立键与哌啶4位相连
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有( )。
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 己二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗药的性质和应用中，哪一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制涎液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，那一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制唾液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[多项选择]以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的
A. 乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性
B. 能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性
C. 阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合
D. 乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药
E. 可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
[多项选择]以下关于M乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的
A. M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体
B. 具有松弛内脏平滑肌作用
C. 具有抑制腺体分泌作用
D. 可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类
E. 可用于有机磷中毒的解救
[单项选择]以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是
A. N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
B. 在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合
C. 可用作肌松药
D. 具有降血压作用
E. 属非去极化竞争性拮抗剂
[多项选择]以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是
A. 与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合
B. 阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递
C. 导致肌肉松弛
D. 此类药物被称为骨骼肌松弛药
E. 临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量
[多项选择]以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是
A. N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
B. 属非去极化竞争性拮抗剂
C. 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合
D. 该类药物包括美加明(Mecamy-lamin、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylat等
E. 主要用于治疗高血压
[单项选择]以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是
A. N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
B. 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合
C. 可用作肌松药
D. 具有降血压作用
E. 属非去极化竞争性拮抗剂
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是
A. 能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
B. 和组胺起化学反应，使组胺失效
C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E. 以上都不是
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于
A. 乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 三环类
D. 丙胺类
E. 氨基醚类
[单项选择]关于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系，下列说法不正确的是
A. 必须具苯乙胺基本结构，任何碳链的延长或缩短都会使活性降低
B. 由于氨基的β位有羟基取代，存在旋光异构体，S-型活性较大
C. 儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性
D. 侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系
E. 具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服
