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203.67)含"的相关试题:
[单项选择]盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物的共同鉴别反应是
A. 芳香第一胺的反应
B. 苯环的取代反应
C. 脂肪胺中氮原子的弱碱性反应
D. 水解反应
E. 氯化物的反应
[单项选择]肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是
A. 对氯乙酰苯胺
B. 游离水杨酸
C. 对氨基酚
D. 酮体
E. 间氨基酚
[单项选择]《中国药典》(2000年版)采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，1mol的溴相当于盐酸去氧肾上腺素的摩尔数是
A. 6mol
B. 4mol
C. 2mol
D. 1/5mol
E. 1/6mol
[单项选择]中国药典(2000年版)采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1ml溴滴定液(0. 1mol/L)相当于多少mg的盐酸去氧肾上腺素的量(盐酸去氧肾上腺素的分子量为203. 67)
A. 20. 37mg
B. 20. 37g
C. 10. 18mg
D. 5. 092mg
E. 3. 395mg
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定：“取本品约0.2g，精密称定，……”，下列称重正确的是
A. 0.2g+10%
B. 0.20186g
C. 0.2019g
D. 0.202g
E. 0.20g
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为（ ）。
A. (A/715)×(250/5)×(1/m)×100%
B. (A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%
C. A715×(250/5)×(1/m) ×100%
D. A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%
E. (A/715)×(1/m)×100%
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加
0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数
(E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为
A. A/715×250/5×1/m×100%
B. A/715×100/5×250×1/m×100%
C. A×715×250/5×1/m×100%
D. A×715×100/5× 250×1/m×100%
E. A/715×1/m×100%
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。
A. 250A/（5×715×m）×100%
B. 100×250×A/（5×715×m）×100%
C. 100×715×A/（5×m）×100%
D. 100×250×715×A/（5×m）×100%
[单项选择]司可巴比妥钠的测定方法如下：取本品0.1mg，精密称定，置250ml碘瓶中，加水l0ml，震摇使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加盐酸5ml，立即密塞并震摇1min，在暗处静置15min后，加碘化钾试液l0ml，立即密塞，震摇均匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白校正，即得。则：每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于mg的司可巴比妥钠(相对分子量为260.27)
A. 260.3
B. 26.03
C. 130.1
D. 13.01
E. 1.301
[单项选择]药典规定精密称定，是指称量时( )
A. 须用一等分析天平称准至0.1毫克
B. 须用半微量分析天平称准0.001毫克
C. 或者用标准天平称准0.1毫克
D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E. 须称准4位有效字
[单项选择]中国药典规定的精密称定，是指称量时：
A. 须用一等分析天平称准550.1mg
B. 须用半微量分析天平称准0.01mg
C. 或者用标准天平称准0.1mg
D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E. 须称准4位有效数字
[单项选择]醋酸可的松片含量测定法如下：取20片，精密称定，总重量为4.3686g，研细，精密称取片粉0.2434g，置100ml量瓶中，加乙醇75ml，振摇使其溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，在238nm测定吸收度A=0．520。已知醋酸可的松的E1%1cm=390，该片剂的标示量为25mg/片。求得醋酸可的松片的标示百分含量为
A. 92.8％
B. 93.5％
C. 94.2％
D. 95.7％
E. 96.4％
[填空题]重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
[单项选择]中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。
A. 使用分析天平称准至0.1mg
B. 使用万分之一天平称准至0.1mg
C. 使用标准天平称准至0.1mg
D. 使用微量分析天平称准至0.01mg
E. 不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一
[单项选择]中国药典规定“精密称定”时，系指
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
