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[单项选择]释放度的检查适用于
A. 滴眼剂
B. 注射剂
C. 片剂
D. 缓控释剂
E. 外用制剂
[单项选择]固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检验的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展
[单项选择]固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检查的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展
[单项选择]质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[单项选择]质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[单项选择]固体制剂质量标准中[检查]项下,均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是:
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[判断题]凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
[单项选择]测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在多少以上( )。
A. 85%
B. 90%
C. 80%
D. 75%
E. 95%
[单项选择]使用透析管法测定脂质体体外释放度时,在多高温度的水浴中进行操作
A. 25℃
B. 37℃
C. 40以上
D. 20℃以下
E. 50℃
[单项选择]已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为
A. 重量差异
B. 活螨
C. 崩解时限
D. 溶出度
E. 均匀度
[单项选择]测定缓、控释制剂的体外释放度 时,至少应测
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
E. 5个取样点
[单项选择]测定缓、控释制剂释放度时,一般至少测几个取样点
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
E. 5个取样点
[单项选择]测定缓,控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个