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[单项选择]免疫测定中关于准确度和精密度叙述正确的是
A. 准确度好，精密度就高
B. 精密度反映测定值与靶值之间的关系
C. 精密度好，准确度就高
D. 准确度反映测定值与靶值之间的关系
E. 准确度差，精密度就差
[单项选择]下列关于准确度的叙述中，不正确的是（）
A. 精密度高，准确度一定好
B. 准确度好，即误差一定小
C. 准确度是指分析结果与真值的接近程度
D. 准确度以相对误差衡量比用绝对误差衡量优越
[单项选择]用于评价药品检测方法的指标是
A. 含量均匀度
B. 溶出度
C. 澄清度
D. 准确度
E. 释放度
[单项选择]以下对于弯沉值的检测方法叙述错误的是( )。
A. 贝克曼法
B. 定向弯沉仪法
C. 自动弯沉仪法
D. 落锤弯沉仪法
[单项选择]关于药品检测方法，精密度是表示该法
A. 对同一均匀样品的测量值与其真值接近程度
B. 对同一均匀样品的多次测量值之间偏离的程度
C. 正确性
D. 在设计范围内，所测得信号与被测物浓度成正比关系
E. 不受其他成分干扰的能力
[单项选择]当考察药品检测方法的耐用性时，不能改变的条件是
A. 实验时的温度
B. 色谱柱的牌号
C. 流动相中各组成的成分
D. 流动相中各组成的配比
E. 流动相的PH值
[单项选择]关于提高准确度的方法，以下描述正确的是（）
A. 增加平行测定次数，可以减小系统误差
B. 作空白试验可以估算出试剂不纯等因素带来的误差
C. 只要提高测定值的精密度，就可以提高测量的准确度
D. 通过对仪器进行校正可减免偶然误差
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A. 我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D. P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
E. 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
A. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B. 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C. 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E. P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
[多项选择]有关麻醉药品管理的叙述，正确的是（）
A. 禁止非法使用，储存、转让或借用麻醉药品
B. 危重病人确需使用麻醉药品者，须经当地医疗机构诊断证明，核发《麻醉药品专用卡》
C. 麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量
D. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
E. 处方保存二年备查
[单项选择]关于药典与药品标准的叙述，错误的是（）
A. 我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典
D. 除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部
E. 《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
