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发布时间:2023-11-05 22:25:28

[单项选择]甲氨蝶呤主要用于
A. 消化道肿瘤
B. 儿童急性白血病
C. 慢性粒细胞性白血病
D. 恶性淋巴瘤
E. 肺癌

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[单项选择]甲氨蝶呤主要用于
A. 消化道肿瘤
B. 儿童急性白血病
C. 慢性粒细胞性白血病
D. 恶性淋巴瘤
E. 肺癌
[单项选择]氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制DNA的合成酶系的活性
C. 抑制蛋白质的分解代谢
D. 阻断蛋白质的合成代谢
E. 破坏DNA的分子结构
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用,使氨甲蝶呤的毒性增加是因为
A. 新霉素改变了胃肠酸碱度,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物分布,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变肠道菌丛,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了药物代谢,使氨蝶甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物排泄,使氨甲蝶岭的代谢受到影响
[单项选择]氨甲蝶呤与新霉素合用,使氨甲蝶呤的毒性增加是因
A. 新霉素改变了药物排泄,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
B. 新霉素改变了药物代谢,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
C. 新霉素改变了胃肠酸碱性,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
D. 新霉素改变了肠道菌丛,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
E. 新霉素改变了药物分布,使氨甲蝶呤的代谢受到影响
[简答题]为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成?
[单项选择]甲氨蝶呤与新霉素合用时,使甲氨蝶呤的毒性增加是由于
A. 改变胃肠道酸碱度
B. 改变药物分布
C. 改变药物代谢
D. 改变胃肠道吸收
E. 改变药物排泄
[单项选择]甲氨蝶呤的主要不良反应是()。
A. 肝脏损害
B. 脱发
C. 心脏损害
D. 骨髓抑制
E. 肺功能损害
[单项选择]甲氨蝶呤属于
A. 抗病毒药
B. 抗真菌药
C. 抗恶性肿瘤药
D. 抗肠虫药
E. 抗疟药
[单项选择]甲氨蝶呤抗肿瘤作用基础是抑制
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. DNA多聚酶
D. RNA多聚酶
E. 肽酰基转移酶
[单项选择]下列哪种药物可以拮抗甲氨蝶呤
A. 鱼精蛋白
B. 全反式维甲酸
C. 四氢叶酸钙
D. 亚砷酸
E. 泼尼松
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制是()
A. 抑制二氢叶酸还原酶
B. 抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制DNA多聚酶
D. 抑制RNA多聚酶
E. 抑制肽酰基转移酶
[单项选择]甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物
A. 抗肿瘤生物碱
B. 抗肿瘤抗生素
C. 抗代谢抗肿瘤药
D. 烷化剂
E. 抗肿瘤金属配合物
[单项选择]甲氨蝶呤中毒的解毒剂是()
A. 谷氨酸
B. 蝶呤酸
C. 半胱氨酸
D. 二氢叶酸
E. 亚叶酸钙
[单项选择]甲氨蝶呤的抗肿瘤作用是()
A. 阻止脱氧苷酸的合成
B. 阻止嘌呤核苷酸的合成
C. 阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸
D. 阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸
E. 阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸
[单项选择]关于甲氨蝶呤,下列哪点不正确:
A. 用大量叶酸可减轻骨髓毒性
B. 抑制二氢叶酸还原酶发挥抗肿瘤作用
C. 可致肝肾损害
D. 有致畸作用
E. 对儿童急性白血病和绒癌疗效好

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