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[单项选择]X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，下列哪项叙述是正确的
A. 子女均正常
B. 女儿均发病
C. 子女各1/2发病
D. 儿子均发病
E. 女儿为隐性携带者
[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]夫患常染色体显性遗传病，妻正常，则子女预期危险率为：
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]性连锁遗传病下列哪项说法不正确
A. 以上说法均正确
B. 以X连锁隐性遗传病最常见
C. 以X连锁显性遗传病最常见
D. X连锁隐性遗传病携带致病基因男性必定发病
E. 患病男性与正常女性婚配，生育男胎不发病，女胎均为杂合体
[单项选择]一妻子患常染色体显性遗传病，丈夫染色体正常，其子女预期危险率为( )
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]与DNA修复酶系统缺陷有关的遗传病是
A. 苯丙酮尿症
B. 着色性干皮病
C. 地中海贫血
D. 白化病
E. 蚕豆病
[单项选择]多基因遗传病发病风险与以下哪个因素有关？
A. 家庭中患者的多少，致病基因是显性还是隐性
B. 遗传与环境因素，性连锁与否
C. 亲属级别，家庭中患者多少，严重程度，遗传率
D. 遗传率，基因性质，亲属级别
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[判断题]常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[判断题]常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
[单项选择]遗传病的物质基础是
A. 染色体
B. 组织
C. 细胞
D. 器官
E. 基因染色体
[单项选择]细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 体细胞遗传病
E. 以上都不是
