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[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A. 大多类ACEI是的体药物
B. 生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 不同药物的蛋白结合率相差很大
E. 不同药物的蛋白结合率相差不大
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂
A. 异搏定
B. 心得安
C. 卡托普利
D. 压宁定
E. 氢氯噻嚎
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂为
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 可乐定
D. 硝普钠
E. 哌唑嗪
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可导致
A. 顽固性咳嗽
B. 慢性连续性咳嗽
C. 干咳或刺激性咳嗽
D. 夜间咳嗽
E. 嘶哑性咳嗽
[单项选择]不属于血管紧张素转换酶抑制药的是
A. 卡托普利
B. 赖诺普利
C. 苯那普利
D. 氯沙坦
E. 培哚普利
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是
A. 多以化学结构进行
B. 多以药动学特征进行
C. 多以化学结构和药动学特征进行
D. 多以药理作用进行
E. 多以不良反应进行
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的作用不包括
A. 延缓心室重构
B. 抑制缓激肽降解
C. 抑制前列腺素生成
D. 延缓充血性心力衰竭的进展
E. 抑制肾素血管紧张素转换酶系统
[单项选择]ACEI药动学特征是
A. 一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大
B. 不同药物的药动学参数相差不大
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同
E. 大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%以下
[单项选择]哪种药物可抑制血管紧张素转换酶I：
A. 卡托普利
B. 二氮嗪
C. 利舍平
D. 甲基多巴
E. 可乐定
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括
A. 血糖升高
B. 血管神经性水肿
C. 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D. 刺激性咳嗽
E. 高血钾
[单项选择]能抑制血管紧张素转换酶的抗高血压药物是
A. 酚妥拉明
B. 卡托普利
C. 硝酸甘油
D. 肼屈嗪
E. 硝酸异山梨酯
