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发布时间:2023-12-18 05:51:42

[单项选择]《刑法》中对生产、销售假劣药品,不构成生产、销售假劣药罪的,依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。
A. 4万元以上
B. 5万元以上
C. 20万元以上
D. 50万元以上
E. 200万元以上

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[单项选择]《刑法》中对生产、销售假劣药品,不构成生产、销售假劣药罪的,依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。
A. 4万元以上
B. 5万元以上
C. 20万元以上
D. 50万元以上
E. 200万元以上
[单项选择]对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A. 实际价值
B. 声明价格
C. 货值金额
D. 估价
E. 协议价格
[单项选择]近年假劣药品滋生蔓延,据统计假劣药品能占全球药品市场的
A. 10%
B. 12%
C. 15%
D. 18%
E. 20%
[多项选择]在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 及时报告当地药品监督管理部门
B. 不得自行销售,但可以退、换货
C. 向法院起诉
D. 必须就地销毁
E. 不得自行作销售或退、换货处理
[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A. 按刑法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其定点资格
D. 5年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。
A. 按刑法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其定点资格
D. 5年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
A. 可以自行处理
B. 可以退换货
C. 可以自行作销售或退换货处理
D. 不得自行销售,只可退货
E. 不得自行作销售或退、换货处理
[单项选择]医疗机构不准使用假劣药品,或生产、销售、使用无生产批准文号的自制药品与制剂。医务人员违反上述规定的,由所在单位视情节轻重,给予( )
A. 通报批评
B. 取消当年评优资格
C. 取消当年评职称资格
D. 缓聘、解职待聘,直至解聘
E. 以上都是
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人

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