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发布时间:2023-10-03 08:45:25

[单项选择]在胃肠道,脂溶性药物主要通过
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收

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[单项选择]在胃肠道,脂溶性药物主要通过
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收
[单项选择]胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是()
A. 溶媒牵引效应
B. 不流动水层
C. 微绒毛
D. 紧密连接
E. 刷状缘膜
[单项选择]哪一类型药物能通过脂膜向组织扩散
A. 游离型
B. 结合型
C. 酸性
D. 碱性
E. 中性
[判断题]脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
[单项选择]脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,是指()
A. 半透性
B. 流动性
C. 饱和性
D. 不对称性
E. 特异性
[单项选择]下列哪种药物是环脂肽类的代表药物()
A. 万古霉素
B. 氨曲南
C. 磺胺嘧啶因
D. 达托霉素
[单项选择]下面哪一类药物容易透过脂膜
A. 亲水小分子
B. 亲脂小分子
C. 亲水大分子
D. 亲脂大分子
E. 亲水易离化
[单项选择]大多数药物的排泄主要通过
A. 汗腺
B. 肠道
C. 胆道
D. 呼吸道
E. 肾脏
[单项选择]药物主要通过血液循环转运,哪种血流速度比淋巴流速快
A. 50~100倍
B. 100~200倍
C. 200~300倍
D. 200~400倍
E. 200~500倍
[单项选择]在芳环上引入可略增加药物的亲脂性,而在脂肪链上引入则增加药物的亲水性的基团是
A. 烷基
B. 卤素
C. 氟原子
D. 氯原子
E. 巯基
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系为
A. 增强亲脂性,有利吸收,活性增强
B. 降低亲脂性,不利吸收,活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性
D. 增强亲脂性,使作用时间缩短
E. 降低亲脂性,使作用时间延长
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系是
A. 降低亲脂性,使作用时间延长
B. 增强刺3性,有利于吸收,活性增强
C. 降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
D. 适当的亲脂性有最佳活性
E. 增强亲脂性,使作用时间缩短
[单项选择]下列药物()属于脂类药物。
A. 前列腺素
B. 肝素
C. 透明质酸
D. 胰岛素

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