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[单项选择]关于注射剂的描述错误的是（）
A. 制备过程复杂
B. 中药注射剂易产生刺激
C. 中药注射剂的澄明度易出现问题
D. 不溶于水的药物不能制成注射剂
E. 可以制成乳剂型注射剂
[单项选择]关于注射剂特点的错误描述是
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
[单项选择]关于注射剂，下列描述错误的是：（）
A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B. 疗效确实可靠，起效迅速
C. 适于不能口服药物的病人
D. 适用于不宜口服的药物
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）
A. 减少给药次数，增加病人的顺应性
B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C. 注射型植入剂无需手术植入或取出
D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E. 高舍瑞林是已上市的植入剂品种
[单项选择]注射剂的特点错误的是
A. 全部为澄明液体，必须热压灭菌
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服药物的患者
D. 疗效确切可靠，起效迅速
E. 产生局部定位及靶向给药作用
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法有
A. 安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1分钟，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法是
A. 安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的
[单项选择]关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A. 无吸收过程或吸收过程很短
B. 无首过效应
C. 安全性及机体适应性好
D. 可以发挥局部定向作用
E. 与固体制剂相比稳定性差
[单项选择]关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A. 澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质以猫为实验动物
[单项选择]关于注射剂的灌封叙述错误的是
A. 灌封操作室的洁净度要求最高
B. 灌注和封口应在同一室内进行
C. 药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加
D. 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
E. 目前规定灌封采用拉封法
