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[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]口服缓控释制剂的特点不包括
A. 可减少给药次数
B. 可提高病人的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的毒副作用
[多项选择]关于口服缓控释制剂描述正确的（）
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
C. 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
D. 口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( )
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]《中国药典》(2000年版)对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A. 2个点
B. 3个点
C. 4个点
D. 5个点
E. 不确定
[单项选择]主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A. 6h
B. 12h
C. 24h
D. 36h
E. 48h
[单项选择]在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态
A. 漏槽
B. 动态平衡
C. 饱和
D. 均是
E. 均不是
[单项选择]不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）
A. 生物等效性试验
B. 微生物限度检查法
C. 血浆蛋白结合率测定法
D. 平均滞留时间比较法
E. 制剂稳定性试验
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物
[单项选择]药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是
A. 原料药的理化性质
B. 给药途径
C. 制备工艺
D. 药物产地
E. 辅料性质
[单项选择]经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是( )
A. 离子型药物
B. 熔点高的药物
C. 每日剂量大于10mg的药物
D. 相对分子质量大于600的药物
E. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
[单项选择]下列哪一指标可以用来比较同一药物不同制剂吸收的程度
A. 半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度一曲线下面积
E. 稳态血药浓度
