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[单项选择]药品招标代理机构的资格认定，应由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并报国家药品监督管理局和( )备案。
A. 卫生部
B. 建设部
C. 信息部
D. 国家发改委
[单项选择]《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》规定，其资格认定方式是由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并报国家药品监督管理局和( )备案。
A. 科学技术部
B. 商务部
C. 卫生部
D. 监督管理委员会
[单项选择]从事药品招标代理业务，其代理资格的认定机关为省、自治区和直辖市的( )。
A. 审计部门
B. 商务部门
C. 发改委
D. 药品监督管理部门
[判断题]允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（）
[单项选择]依法必须招标项目的评标专家一般从国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门或者招标代理机构的专家库中，采取( )方式选择评标专家。
A. 招标人指定
B. 行政监督部门指定
C. 随机抽取
D. 专家报名
[单项选择]根据《招标投标法》的规定，招标代理机构的资格由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的( )认定。
A. 工商行政主管部门
B. 建设行政主管部门
C. 质量技术监督部门
D. 人事考试中心
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理约品
[单项选择]药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[判断题]中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
[判断题]对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。（）
[判断题]经营增值电信业务，业务覆盖范围在两个以上省、自治区、直辖市的，须经省、自治区、直辖市电信管理机构审查批准，取得《增值电信业务经营许可证》。
[单项选择]医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给（）
A. 《医疗机构处方许可证》
B. 《医疗机构卫生许可证》
C. 《医疗机构执业许可证》
D. 《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品
A. 经国家食品药品监督管理局批准
B. 经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C. 经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准
D. 经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
E. 经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
[单项选择]在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向
A. 国家食品药品监督管理局申请备案
B. 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C. 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D. 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E. 发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
[单项选择]《药品管理法实施细则》规定：开办药品生产企业办理药品生产许可证，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理( )
A. 行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法
B. 行政机关应当按照《药品管理法实施细则》的规定办理
C. 行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施细则》的规定办理
D. 行政机关应当请求上级行政机关作出决定
