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发布时间:2023-10-02 06:28:29

[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是:
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效,取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

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A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效,取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()
A. 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过三日极量
C. 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D. 调配处方时,必须认真负责、计量准确
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[单项选择]关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是
A. 医疗用毒性药品就是毒品
B. 医疗用毒性药品不能随意销毁
C. 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D. 医疗用毒性药品存放于普通仓库
E. 医疗用毒性药品可以随便买卖
[单项选择]关于医疗用毒性药品的说法正确的是( )
A. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
B. 剩余的毒性药品,生产单位按购销合同销售
C. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责
D. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
E. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A. 应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B. 供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
C. 药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D. 调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是:
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的,不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
[单项选择]下列有关毒性反应的叙述错误的是( )
A. 剂量过大引起的
B. 长期用药,药物在体内蓄积引起的
C. 不能预知和避免
D. 肝、肾功能低下者往往更容易出现

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