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[单项选择]有关炮制对药物理化性质影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒副作用。
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量，降低刺激性
[单项选择]药效主要受药物理化性质影响
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. lgP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]关于炮制对药物理化性质的影响，叙述错误的是( )
A. 炮制可提高含苷类成分、生物碱类药物的溶解度
B. 炮制可减少或除去挥发油或油脂，改变药性，并可降低其毒性和刺激性
C. 鞣质常作为收敛剂，炮制后鞣质含量增加，收敛止泻作用增强
D. 含大量有机酸药物，炮制后可减小对胃的刺激性
E. 含无机化合物类药物，炮制后利于制剂
[单项选择]药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是( )
A. 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B. pH值减小有利碱性药物的吸收
C. 油/水分配系数越大，越易吸收
D. 药物的溶出快，吸收快
E. 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是( )
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）
A. 药物的溶出快一般有利于吸收
B. 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C. 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D. 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E. 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子具有紫外吸收
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[单项选择]关于血液理化性质的叙述，不正确的是
A. 全血比重主要取决于红细胞数量
B. 血浆胶体渗透压主要取决于白蛋白含量
C. 全血粘度与血流切率成反比
D. 血浆相对粘度小于全血相对粘度
[多项选择]关于醋酸地塞米松的理化性质，叙述正确的有（）。
A. 白色或类白色结晶或结晶性粉末
B. 不溶于水
C. 在空气中稳定
D. 其甲醇溶液与碱性酒石酸铜反应
E. 避光保存
[单项选择]下列关于氧氟沙星的理化性质，叙述错误的是（）。
A. 本品为白色或微黄色结晶性粉末
B. 具有有机氟化物的反应
C. 左氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍
D. 在稀酸及0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶
E. 在光照下稳定
[单项选择]下列关于维生素B2的理化性质，叙述不正确的是（）。
A. 本品为橙黄色结晶性粉末
B. 微臭，味微苦
C. 在碱性溶液中易分解
D. 在酸性溶液中不稳定
E. 在光照下稳定
[单项选择]下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是
A. 无色或淡黄色油状液体，有引湿性
B. 在与碱共热时可发生水解
C. 如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭
D. 与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭
E. 不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉淀
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述错误的
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂
E. 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣片
E. 胶囊剂吸收速度大于片剂
[单项选择]容易在乳汁中排泄的药物的理化性质的特性主要是
A. 弱碱性
B. 不容易解离
C. 分子量大于200
D. 在水中极易溶解
E. 与母体血浆蛋白结合牢固
