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发布时间:2023-10-20 20:03:02

[单项选择]β—内酰胺类抗生素最佳给药方法是
A. 连续给药
B. 连续给药一天一次
C. 间歇给药
D. 根据药效学和药动学的特点选择间歇给药
E. 间歇或连续给药

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[单项选择]β-内酰胺类抗生素药物的基本性质是
A. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
B. 氢化噻唑环的羧基的酸性
C. β-内酰胺环的不稳定性
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是
A. 氢化噻唑环的羟基的酸性
B. β-内酰胺环的不稳定
C. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是
A. 氢化噻唑环的羧基的酸性
B. β-内酰胺环的不稳定性
C. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为
A. 青霉素钾
B. 青霉素钠
C. 阿莫西林
D. 头孢噻吩钠
E. 青霉素V钠
[单项选择]β-内酰胺类抗生素长期使用后,细菌易产生耐药性,细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不包括()
A. 产生水解酶
B. 蛋白结合靶位与药物亲和力降低
C. 代谢拮抗物形成增多
D. 膜通透性改变
E. 缺少自溶酶
[多项选择]与β-内酰胺类抗生素合用的药物为
A. 舒巴坦
B. 克拉维酸
C. 三唑巴坦钠
D. 西司他丁
E. 头霉素
[名词解释]β内酰胺类抗生素
[单项选择]细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制不包括:
A. 诱导β-内酰胺酶活性增加
B. 药物进入菌体内减少
C. 代谢途径改变
D. 诱导新的PBPs
[单项选择]哪种药物属于典型β-内酰胺类抗生素
A. 青霉素G
B. 头霉素
C. 拉氧头孢
D. 硫霉素
E. 克拉维酸
[单项选择]β-内酰胺类抗生素中聚合物的检查方法是
A. RP-HPLC
B. NP-HPLC
C. 葡聚糖凝胶色谱
D. 离子对色谱
E. 以离子表面活性剂为流动相的胶束色谱
[单项选择]对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为()
A. 细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活
B. 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位
C. PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs
D. 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
E. 细菌缺少自溶酶
[单项选择]哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因
A. 细菌产生β-内酰胺酶
B. PBPs与抗生素亲和力降低
C. PBPs数量减少
D. 菌细胞壁或外膜的通透性发生改变
E. 细菌缺少自溶酶
[多项选择]下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素()
A. 阿莫西林
B. 头孢克洛
C. 阿米卡星
D. 舒巴坦
[单项选择]下列哪个药物在结构上属于单环β-内酰胺类抗生素
A. 舒巴坦
B. 克拉维酸
C. 氨曲南
D. 头孢氨苄
E. 阿奇霉素

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