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[单项选择]关于药品主要剂型的保管错误的是：
A. 注射剂最合适的保管温度是2℃～10℃
B. 糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%～75%
C. 胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库
D. 水溶液剂和栓剂一般存放在30℃以下的常温库
E. 软膏剂一般在阴凉库和常温库保存
[单项选择]关于保管药品的过程中影响药品质量的主要因素，下列说法错误的是
A. 各种环境因素对药品的影响往往是互相促进、互相影响而加速药品变质的
B. 日光中所含有的紫外线，能加速药品的氧化、分解
C. 空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响比较大
D. 风化后的药品其化学性质通常有所改变
E. 温度过高或过低都能使药品变质
[单项选择]关于药品销售的管理错误的是
A. 不得采用开架自选销售的方式
B. 不得采用有奖销售方式
C. 不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D. 零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E. 通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
[单项选择]关于药品的摆放原则错误的是：
A. 按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放
B. 按药理性质分类摆放和按使用频率摆放
C. 处方药和非处方药应分别摆放
D. 麻醉药品应按"五专"单独加锁存放
E. 特殊药品应集中摆放
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]关于药品质量标准的错误说法是（）。
A. 保证人民用药安全有效，促进药物生产发展的一项重要措施
B. 国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
C. 药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
D. 可以随时修改，不经批准即可使用
E. 药品生产企业产品出厂的最低要求
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]关于在药品保管过程中影响药品质量的药品因素，下列说法不正确的是
A. 水解是药物降解的主要途径
B. 氧化是药物变质最常见的反应
C. 易氧化的药物要特别注意光、氧、二氧化碳对它们的影响
D. 易氧化的药物要特别注意金属离子对它们的影响
E. 药品的包装材料对药品质量有较大的影响
[单项选择]除中药饮片外，关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
[单项选择]关于修改药品说明书，错误的是
A. 药品生产企业可以主动提出修改申请
B. 国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C. 药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担
D. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
E. 应根据药品上市后的安全性、有效性情况即时修改
[单项选择]关于药品标签中药品名称的书写，错误的是
A. 药品通用名称应当显著、突出，并在上1/3或右1/3范围内显著位置标出
B. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
C. 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的1/2
