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发布时间:2023-10-13 11:42:30

[单项选择]已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取
A. 查封、扣押的行政强制措施
B. 没收、罚款的行政强制措施
C. 停止生产、销售和使用的行政强制措施
D. 停止生产、销售和使用的紧急控制措施
E. 没收、罚款的行政处罚措施

更多"已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取"的相关试题:

[单项选择]对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以
A. 采取查封、扣押的紧急控制措施
B. 责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
C. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
D. 责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款
[单项选择]对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取
A. 停止生产
B. 禁止销售
C. 医疗机构停止使用
D. 停止生产、销售、使用
E. 进行用药评价
[单项选择]对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取的措施是
A. 停止生产
B. 禁止销售
C. 医疗机构停止使用
D. 停止生产、销售、使用
E. 进行用药评价
[判断题]对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧控制措施。()
[单项选择]省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
A. 生产、经营、使用的数量以及流向
B. 生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C. 生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D. 研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E. 研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
[单项选择]省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A. GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B. GMP和GSP
C. 国家药监部门规定的实施办法
D. 国家药监部门规定的实施步骤
E. 国家颁布的各项法规和实施办法
[单项选择]发生规模大,后果特别严重,发生在一个市(地)以内或是波及两个市(地)以上,需要动用省级有关部门力量方可控制的危机事件,应属于()。
A. 一般危机事件
B. 较大危机事件
C. 重大危机事件
D. 特别重大危机事件
[单项选择]河北省要求到2020年,河北省级以上()将达1900家以上,其中省级以上重点实验室200家、省级产业技术研究院100家、省级以上企业技术中心800家。
A. 众创空间
B. 科技创新平台
C. 科技孵化器
D. 协同中心
[单项选择]对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其()。
A. 营业执照
B. 产品合格证
C. 产品注册证书
D. 药品经营企业许可证
[单项选择]对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当
A. 立即停止使用
B. 撤销该药品批准证明文件
C. 进行用药评价
D. 禁止在集贸市场上销售
E. 立即停产

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