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[单项选择]关于药物临床应用管理叙述错误的是：
A. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B. 医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C. 医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D. 逐步建立临床药师制
E. 临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
[单项选择]关于药物微囊化的应用特点叙述错误的是
A. 掩盖药物的不良气味及口味
B. 减少用药剂量，提高药物疗效
C. 提高药物的稳定性
D. 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
E. 使液态药物固态化便于应用与贮存
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述错误的是
A. 可以提示病人药物治疗的预后情况
B. 可以提示药物消耗的基本情况
C. 可以了解药物临床的实际消耗
D. 可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E. 可以预测药品的需求量和需求结构
[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是（）
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于抗菌药物临床应用管理的宗旨的说法不正确的是（）
A. 是根据《抗菌药物临床应用指导原则（2015版）》的要求
B. 应通过科学化、规范化、常态化的管理
C. 促进抗菌药物合理使用，减少和遏制细菌耐药
D. 安全、有效、经济地治疗患者
[单项选择]关于药物临床试验，正确的叙述有
A. 药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B. 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP
C. 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
D. 制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益
E. 制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
[单项选择]关于生化药物特点的叙述错误的是
A. 分子量较大，且多由单体构成
B. 生物活性多由其多级结构决定
C. 生化药物需做安全性检查
D. 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E. 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是
A. 可用于麻醉前给药
B. 可用于支气管哮喘
C. 可代替吗啡用于各种剧痛
D. 可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
E. 可用于治疗肺水肿
[单项选择]下列关于药物用法用量的叙述，错误的是
A. 番泻叶入汤剂，2～6g
B. 芒硝冲服，10～15g
C. 甘遂入丸散，每次3～5g
D. 芫花入汤剂，每次1.5～3g
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C. 注射部位血管分布状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
