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[单项选择]关于注射液的配制，叙述错误的是
A. 供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B. 配制的方法有浓配法和稀配法
C. 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D. 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E. 配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时来菌，冷却后配制
[单项选择]关于注射液的配制方法叙述正确的是
A. 原料质量不好时宜采用稀配法
B. 配液所用注射用水，其贮存时间不得超过24h
C. 原料质量好时宜采用浓配法
D. 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
E. 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
[单项选择]有关注射液配伍变化叙述错误的是
A. 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出
B. 某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀
C. 药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象
D. 注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化
E. 中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀
[单项选择]对注射液的配制方法叙述正确的是
A. 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B. 活性炭吸附杂质常用浓度为0．1%～0．3%
C. 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D. 原料质量好时宜采用浓配法
E. 原料质量不好时宜采用稀配法
[单项选择]关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A. 0.1mol/L盐酸调节pH在4.0～4.5，可提高盐酸普鲁卡因的稳定性
B. 氯化钠用于调节等渗且可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C. 光、空气及铜、铁等金属离子均能加速本品分解
D. 采用热压灭菌
E. 采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌
[单项选择]下列关于维生素C注射液叙述错误的是（）
A. 维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B. 可采用依地酸二钠络合金属离子
C. 处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D. 使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰
E. 灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加
[单项选择]下列有关注射液的叙述哪条是错误的
A. 注射液系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液和注射用无菌粉末四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E. 注射剂车间设计要符合GMP的要求
[单项选择]关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（）。
A. 妊娠期妇女禁用
B. 不可用于小儿
C. 避免与茶碱合用
D. 用于围手术期预防用药
E. 有癫痫病史者慎用
[单项选择]处方：右旋糖酐60g 氯化钠9g 注射用水加至 1000ml 关于右旋糖酐注射液(6%)错误的叙述是
A. 用于治疗低血容量性休克
B. 制备过程中要加入活性炭吸附热原
C. 对热不稳定，应在较低温度下过滤
D. 112℃30min灭菌
E. 贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶
