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[单项选择]下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A. 加助溶剂
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 加热
E. 加水
[单项选择]下列关于溶解度的叙述错误的是（）。
A. 溶解度检查主要适用于难溶性药物
B. 溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C. 溶解度检查法规定的温度为37℃
D. 凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E. 溶解度与体内的生物利用度直接相关
[单项选择]下列增加药物溶解度方法叙述不正确的是
A. 使用混合溶剂
B. 使用增溶剂
C. 加强搅拌
D. 制成可溶性盐
E. 加入助溶剂
[单项选择]下列关于药物溶解度的正确表述为
A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 药物在生理盐水中所溶解的最大值
E. 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
[多项选择]有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A. 同系物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶机制包括形成有机分子复合物
C. 同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
D. 有些增溶剂可以防止药物水解
E. 增溶剂加入顺序可影响增溶量
[单项选择]可增加药物稳定性的方法
A. 挥发性药物制成环糊精包合物
B. 菅类药物制成液体制剂
C. 制成前体药物
D. 固体剂型包衣
E. 贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥
[单项选择]放射性药物的叙述，错误的是
A. 是用于体内诊断和治疗目的放射性核素
B. 放射性核素来源放射性核素发生器
C. 放射性核素来源有核反应堆生产
D. 放射性核素来源有回旋加速器
E. 由反应堆制备的有111 In
[单项选择]下列有关巴比妥类药物的叙述正确的是
A. 巴比妥酸本身即有镇静催眠的治疗作用
B. 巴比妥类药物为乙内酰脲的衍生物
C. 巴比妥类药物与硝酸汞试液产生的白色沉淀可溶于水
D. 含硫巴比妥与吡啶-硫酸铜溶液作用后显绿色
E. 本类药物一般易溶于水
[单项选择]对于同一种药物下列叙述正确的是
A. 不同种属的动物有效剂量相同
B. 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近
C. 同一种属的动物有效剂量差异极大
D. 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大
E. 不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大
[单项选择]下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A. 临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应
B. 稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C. 口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径
D. 使用不方便
E. 体内生物半衰期较短，从血中消除较快
[单项选择]不符合磺胺类药物的叙述是（）
A. 进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B. 抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等
C. 可用于衣原体感染
D. 可用于立克次体感染
[单项选择]中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是：（）
A. 易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
B. 微溶系指溶质1g(m1)能在溶剂100ml不到1000ml中溶解
C. 几乎不溶或不溶系指溶质1g(m1)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D. 溶解系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到30ml中溶解
E. 略溶系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到50ml中溶解
[单项选择]下属哪种方法不能增加药物溶解度
A. 加入助溶剂
B. 加入非离子型表面活性剂
C. 制成盐类
D. 应用潜溶剂
E. 加入助悬剂
[单项选择]下述哪种方法不能增加药物溶解度
A. 加入助溶剂
B. 加入非离子型表面活性剂
C. 制成盐类
D. 应用潜溶剂
E. 加入助悬剂
