更多"某农药动物实验的最大无作用剂量为10mg/(kg·bw)，人和动物的种"的相关试题:
[单项选择]某农药动物实验的最大无作用剂量为10mg/(kg·bw)，人和动物的种间差异为10，个体差异为10，该农药每日允许摄入量[ADI，mg/(kg·bw)]是
A. 0.1
B. 1.0
C. 10.0
D. 100.0
E. 1000.0
[单项选择]某农药的最大无作用剂量为60mg/kg体重，安全系数定为100，一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为
A. 每人每日0.6mg
B. 每人每日3.6mg
C. 每人每日12mg
D. 每人每日36mg
E. 每人每日60mg
[单项选择]某农药的最大无作用剂量为 60mg/(kg．bw)，安全系数定为100，一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为
A. 每人每日0.6mg
B. 每人每日3.6mg
C. 每人每日12mg
D. 每人每日36mg
E. 每人每日60mg
[单项选择]ADI的安全系数一般定为动物最大无作用剂量的
A. 2～5倍
B. 10倍
C. 50倍
D. 100倍
E. 1000倍
[单项选择]最大无作用剂量是
A. 一群个体中不引起死亡的最高剂量
B. 阈剂量
C. 未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
D. 未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
E. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
[单项选择]慢性毒性试验设有四个剂量组（高，中，低，最低）及对照组，哪个剂量组为最大无作用剂量（）。
A. 高剂量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P＜0.01
B. 中剂量组出现了轻微中毒的症状， 与对照组相比P＜0.05
C. 低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状， 与对照组相比P＞0.05
D. 最低剂量无任何中毒症状，与对照组相比P＞0.05
E. 对照组无任何中毒症状
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于 300倍者，可以认为
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 尚不能进行安全性评价
D. 不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价
E. 可以计算安全系数
[单项选择]用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物
A. 毒性较大，予以放弃
B. 需由专家评议决定
C. 可考虑用于食品，并制订其ADI
D. 应重复进行一次慢性毒性试验
E. 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
[单项选择]用（）表示最大耐受剂量或浓度，即不能引起实验动物死亡，全组染毒，动物全部存活的最大剂量或浓度。
A. LD100或LC100
B. LD50或LC50
C. MLD或MLC
D. LD0或LC0
[判断题]毒物毒性常以引起实验动物死亡数所需剂量表示。
[单项选择]对生物半减期较长的M药两种剂量水平疗效进行定量指标的动物实验观察，此时可考虑选用较适宜的实验设计方案是
A. 析因设计
B. 配对设计
C. 完全随机设计
D. 交叉设计
E. 成组设计
[单项选择]对生物半衰期较长的M药两种剂量水平疗效进行定量指标的动物实验观察，此时可考虑选用较适宜的实验设计方案是
A. 配对设计
B. 同源配对对照设计
C. 完全随机设计
D. 交叉设计
E. 成组设计
[单项选择]最小有作用剂量是
A. 出现了亚临床症状的最小剂量
B. 引起免疫功能减低的最小剂量
C. 造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
D. 使某项敏感指标开始出现异常变化的最低剂量
E. DNA大段损伤的最小剂量
[单项选择]最小致死剂量是指外来化合物能造成一组实验动物
A. 全部死亡的最低剂量
B. 半数死亡的剂量
C. 不引起死亡的最大剂量
D. 仅引起个别动物死亡的最低剂量
E. 多数死亡的剂量
[单项选择]LD50或LC50表示半数致死剂量或浓度，即能引起实验动物的（）死亡的剂量或浓度。
A. 50%
B. 25%
C. 全部
D. 30%
