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[单项选择]药物从用药部位进入血液循环的过程( )
A. 降解
B. 排泄
C. 分布
D. 生物转化
E. 吸收
[单项选择]药物自给药物部位进入血液循环的过程称为
A. 吸收
B. 转运
C. 分布
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]药物的吸收是指药物从用药部位进入何处的过程
A. 肾脏
B. 小肠
C. 脾脏
D. 血液循环
E. 肝脏
[单项选择]药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的速度和程度是
A. 生物利用度
B. 分布
C. 表观分布容积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程称为
A. 药物分布
B. 药物吸收
C. 药物转化
D. 药物排泄
E. 治疗药物检测
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
[单项选择]药物肝肠循环影响药物在体内（）。
A. 起效药慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
[单项选择]药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 生物利用度
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]抑制骨吸收的药物不包括：
A. 降钙素
B. 依普黄酮
C. 双膦酸盐
D. 维生素D
E. 雌激素
[单项选择]大多数药物进入体内的机制是
A. 易化扩散
B. 简单扩散
C. 主动转运
D. 过滤
E. 吞噬
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物吸收的因素中不包括
A. 解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的粒径愈小，愈易吸收
D. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
E. 药物的溶解速成率愈大，愈易吸收
[判断题]肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
