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[单项选择]药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
A. 肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉
B. 肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠
C. 肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉
D. 肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠
E. 肠＞肝＞颈部＞皮肤＞肌肉
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为( )
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A. 与药物的解离常数无关
B. 与吸收部位浓度差成正比
C. 取决于载体的作用
D. 取决于给药途径
E. 与药物的脂溶性无关
[单项选择]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过
[单项选择]表示主动转运药物吸收速度的方程是
A. Ficks定律
B. Handerson-Hasselbalch
C. Michaelis-Menten方程
D. Higuchi方程
E. Noyes-Whitney方程
[填空题]某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度（），导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）。
[多项选择]药物主动转运：
A. 比被动转运较快达到平衡
B. 要消耗能量
C. 可受其他化学品的干扰
D. 有化学结构特异性
E. 转运速度有饱和限制
[多项选择]药物被动转运：
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
C. 不消耗能量而需载体
D. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
E. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
[单项选择]大多数药物跨膜转运的方式为
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 经离子通道
E. 滤过
