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[单项选择]下列延缓药物水解的方法中，错误的是
A. 降低温度
B. 降低药物溶解度
C. 调节pH值
D. 改变溶媒
E. 增加药物溶解度
[单项选择]延缓药物水解的方法有
A. 调节pH
B. 降低温度
C. 改变溶剂
D. 避免光线
E. 制成干燥固体
[单项选择]延缓药物水解的方法不包括
A. 以lgk-pH作图，从曲线的最低点求出该药物最稳定的pH
B. 制成干燥固体
C. 改变溶剂
D. 适当降低温度
E. 控制微量金属离子
[单项选择]下列哪项不是延缓药物水解的方法
A. 降低温度
B. 改变溶媒
C. 降低药物的溶解度
D. 调节pH
E. 密闭保存
[单项选择]防止药物水解的主要方法是（）
A. 避光
B. 加入抗氧剂
C. 驱逐氧气
D. 制成干燥的固体制剂
E. 加入表面活性剂
[多项选择]药物水解反应表述，正确的是（）
A. 水解反应速度与介质的pH值无关
B. 水解反应与溶剂的极性无关
C. 酯类酰胺类药物易发生水解反应
D. 当使用缓冲液时水解反应符合一级动力学规律
E. 一级反应的水解速度常数K=0.693/t0.5
[单项选择]围手术期抗菌药物给药方法错误的是（）
A. 给药途径大部分为静脉输注
B. 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5～1小时内或麻醉开始时给药
C. 万古霉素 或氟喹诺酮类等应在手术前1～2小时开始给药
D. 未输注完毕可以进行手术
[单项选择]在软膏基质中加入药物的方法，说法错误的是
A. 若药物溶于基质某组分时，则油溶性药物溶于油相，水溶性药物溶于水相，再吸收混合
B. 药物可直接溶于基质中时，则油溶性药物溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成为油脂性乳剂型软膏
C. 药物可直接溶于基质中时，则。水溶性药物溶于少量水后，与水溶性基质成水溶性溶液型软膏
D. 中药浸出物为液体时，可先浓缩至稠膏状再加入基质中
E. 中药浸出物为固体时，可加少量水或稀醇等研成糊状，在与基质混合
[多项选择]药物降解主要途径是水解的药物有（）
A. 酯类
B. 酚类
C. 酰胺类
D. 烯醇类
[单项选择]下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）
A. 酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B. 专属性酸与碱可催化水解反应
C. 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
D. 对青霉素G钾盐的水解有催化作用
E. pHm表示药物溶液的最稳定pH值
[单项选择]对于在软膏基质中加入药物的方法，说法错误的是
A. 若药物溶于基质某组分时，则油溶性药物溶于油相，水溶性药物溶于水相，再吸收混合
B. 药物可直接溶于基质中时，则油溶性药物溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成为油脂性乳剂型软膏
C. 药物可直接溶于基质中时，则水溶性药物溶于少量水后，与水溶性基质成水溶性溶液型软膏
D. 中药浸出物为液体时，可先浓缩至稠膏状再加入基质中
E. 中药浸出物为固体时，可加少量水或稀醇等研成糊状，再与基质混合
[单项选择]芳伯氨基或经还原、水解生成芳伯氨基的药物常用以下方法测定含量
A. 沉淀滴定法
B. 酸碱中和法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 配位滴定法
E. 非水滴定法
[单项选择]巴比妥类药物有水解性，是因为具有
A. 酰胺结构
B. 酯结构
C. 酰肼结构
D. 氨基甲酸酯结构
E. 酰亚胺结构
