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[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
[单项选择]《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为
A. 淡蓝色
B. 淡红色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色
[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经
A. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D. 县以上监察管理部门批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案
[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是( )
A. 安全、有效、稳定
B. 安全、有效、经济
C. 安全、有效、科学
D. 科学、合理、经济
E. 科学、有效、经济
[单项选择]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明()
A. 处方编号
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊病历号
E. 专科要求的项目
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
A. 药品的有效性
B. 药品的安全性
C. 药品的常用性
D. 药品的稳定性
E. 药品的方便性