[单项选择]口服给药主要被小肠吸收的原因是：
A. 小肠内pH接近中性，肠蠕动快
B. 小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢
C. 小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢
D. 离子型和非离子型药物都易跨膜转运
E. 小肠内pH接近酸性，肠蠕动快

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[单项选择]下列哪一项不是小肠吸收功能试验
A. 右旋木糖吸收试验
B. H₂呼气试验
C. CO₂呼气试验
D. 维生素B₁₂吸收试验
E. 牛黄胆酸潴留试验

[单项选择]小肠吸收葡萄糖的主要方式是（）
A. 胞吞
B. 易化扩散
C. 简单扩散
D. 继发性主动转运
E. 原发性主动转运

[单项选择]延缓碳水化合物在小肠吸收的降糖药( )。
A. 二甲双胍
B. 阿卡波糖
C. 格列齐特(达美康)
D. 格列吡嗪(美吡达)
E. 格列喹酮(糖适平)

[单项选择]糖被小肠吸收后，主要在（）合成为糖元。
A. 血液
B. 肌肉
C. 脾
D. 肝

[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂
A. 48h
B. 24h
C. 6h
D. 8h
E. 36h

[单项选择]药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( )
A. 8
B. 12
C. 24
D. 36
E. 40

[单项选择]下列选项中，能促进Ca²⁺在小肠吸收的因素是（）
A. 葡萄糖
B. 植酸
C. 草酸盐
D. 磷酸盐

[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服一次的缓释制剂( )。
A. 48小时
B. 24小时
C. 6小时
D. 8小时
E. 36小时

[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。
A. 8小时
B. 6小时
C. 24小时
D. 48小时
E. 36小时

[单项选择]小肠能够吸收食物中的胆固醇的
A. 20％
B. 25％
C. 30％
D. 35％
E. 40％

[单项选择]小肠内吸收速率最高的单糖是
A. 果糖
B. 葡萄糖
C. 半乳糖
D. 甘露糖

[单项选择]小肠是吸收的最主要部位，这主要与小肠的哪项特点有关
A. 长度
B. 肠壁厚
C. 通透性高
D. 面积大
E. 消化酶多

[单项选择]主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A. 6h
B. 12h
C. 24h
D. 36h
E. 48h

[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时

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