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[单项选择]个人发现药品引起可疑不良反应，应向( )
A. 国家药品监督管理局报告
B. 国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 所在地卫生局报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E. 所在地药品检定所报告
[单项选择]个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向
A. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
B. 所在地药品检定所报告
C. 国家药品监督管理局报告
D. 国家药品不良反应监测专业机构报告
E. 所在地卫生局报告
[单项选择]《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业报告
D. 所在的省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在高级药品监督管理部门报告
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )。
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告
[单项选择]个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（ ）报告
A. 药品不良反应监测中心或药品监督管理部门
B. 药品不良反应监测专业机构
C. 药品检验所
D. 卫生行政部门
[单项选择]药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A. 做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B. 进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
C. 做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D. 进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位
E. 依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
