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发布时间:2023-11-14 23:49:57

[单项选择]药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
A. 药品配置技术
B. 药品生产工艺
C. 药品经营过程
D. 药品使用情况
E. 药品质量

更多"药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总"的相关试题:

[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察
A. 它的质量、疗效和反应
B. 它的不良反应
C. 它的质量变化
D. 它的患者反应
E. 它在生产,经营,使用中出现的问题
[单项选择]主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验( )
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品检验所
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品检验所
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向()报告。
A. 卫生行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 质量监督管理部门
D. 当地人民政府
[单项选择]对未取得《药品生产许可证》,《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品,经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品货值金额几倍的罚款() 
A. 二倍以下
B. 二倍以上五倍以下
C. 一倍以上三倍以下
D. 三倍以上五倍以下
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]《药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是()
A. 责令改正
B. 没收违法购进的药品
C. 没收违法所得
D. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书
[单项选择]药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的( )。
A. 赔礼道歉消除损害
B. 接受刑事制裁
C. 依法承担赔偿责任
D. 由法院审理
E. 不予行政处罚
[单项选择]未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将
A. 处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款
B. 处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款
C. 处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
D. 处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
E. 处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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