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[单项选择]《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是( )
A. 药物研究机构
B. 药品生产企业
C. 医疗机构制剂室
D. 取得该药品批准文号的药品生产企业
E. 取得《药品生产许可证》
[单项选择]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是
A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动
[单项选择]《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品
E. 中成药制剂
[单项选择]《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品
E. 中成药制剂
[单项选择]《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
A. 企业名称、法定代表人、企业负责人
B. 企业名称、企业类型、注册地址
C. 企业负责人、生产范围、生产地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称
[单项选择]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是（）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
A. 按生产假药处罚
B. 按生产劣药处罚
C. 按无许可证生产药品处罚
D. 按非法经营处罚
E. 按非法销售处罚
[单项选择]药品生产监督管理是指
A. 药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动
B. 国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动
C. 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D. 药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动
E. 药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行的监督管理活动
