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[单项选择]核型为47，××，+21的唐氏综合征(又称21三体，原称先天愚型)儿，其双亲核型正常，则发病原因是：
A. 常染色体显性遗传
B. 多基因病
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]21-三体综合征的最常见核型为
A. 47，XX(或XY)，+21
B. 46，XX(或XY)，47，+21
C. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D. 46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q)
E. 46，XX(或xY)，-21，+t(21q21q)
[单项选择]21-三体综合征核型分析最常见的是
A. 标准型
B. DID易位型
C. 嵌合体型
D. G/G易位型
E. D/G易位型
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是
A. 45，XX(或X，-14，-21，+t(14q21
B. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
C. 47，XX(或X，+21
D. 46，XX(或X，-21，+t21q
E. 46，XX(或X，-22，-t(21q22
[单项选择]以下哪项不周于21-三体综合征的核型
A. 45，XO
B. 46，XX(或X/47，+21
C. 46，XX(或X，-21，+t(21q21
D. 46，XX(或X，-14，+t(14q21
E. 47，XX(或X，+21
[单项选择]最常见的21-三体综合征的核型分析是
A. 嵌合体型
B. D/G易位型
C. G/G易位型
D. 标准型
E. 白血病
[单项选择]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]女孩，5岁，门珍诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
[单项选择]DIG易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
A. 46，XY(或XX)，一13，+t(13q21q)
B. 46，XY(或xx)，一14，+t(14q21q)
C. 46，XY(或xx)，一15，+t (15q2lq)
D. 46，XY(或xx)，一21，+t(21q2lq)
E. 46，xY(或XX)，一22，+t(21q22q)
[单项选择]易位型21-三体综合征最常见的核型是 ( )。
A. 46，XY，-13，+t(13q21
B. 46，XY，-21，+t(21q21
C. 46，XY，-22，+t(21q22
D. 46，XY，-14，+t(14q21
E. 46，XY，-15，+t(15q21
[单项选择]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46，xy(或x，-13，+t(13q21
B. 46，xy(或x，-15，+t(15q21
C. 46，xy(或x，-14，+t(14q21
D. 46，xy(或x，-21，+t(21q21
E. 46，xy(或x，-22，+t(21q22
