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发布时间:2024-02-28 06:16:58

[单项选择]《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经
A. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D. 县以上监察管理部门批准、登记备案
E. 医疗机构主要负责人批准、登记备案

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[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经
A. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D. 县以上监察管理部门批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案
[单项选择]《处方管理办法》规定,每张处方不得超过
A. 3种药品
B. 4种药品
C. 5种药品
D. 6种药品
E. 7种药品
[单项选择]《处方管理办法》规定,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循( )
A. 安全的原则
B. 有效的原则
C. 经济的原则
D. 安全、有效的原则
E. 安全、有效、经济的原则
[单项选择]《处方管理办法》规定,麻醉药品处方印制用纸应为
A. 淡红色
B. 淡蓝色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色
[单项选择]《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为
A. 淡蓝色
B. 淡红色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色
[单项选择]《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
[单项选择]处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,保存期满后经( )方可销毁。
A. 医疗机构药剂科负责人批准、登记备案
B. 医疗机构主要负责人批准、登记备案
C. 医疗机构仓库负责人批准、登记备案
D. 医疗机构医务负责人批准、登记备案
E. 医疗机构安全负责人批准、登记备案
[单项选择]《处方管理办法》规定,麻醉药品处方的印刷用纸为()。
A. 白色
B. 黄色
C. 淡红色
D. 淡黄色
[单项选择]《处方管理办法》规定,第二类精神药品处方印制用纸应为
A. 红色
B. 淡红色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色
[单项选择]对各种账薄、凭证、表格必须保存( )以上,销毁时须经主管税务机关审验和批准。
A. 5年
B. 8年
C. 10年
D. 12年
[单项选择]对各种账簿、凭证、表格必须保存()年以上,销毁时须经主管税务机关审验和批准。
A. 20
B. 15
C. 5
D. 10
[单项选择]依照《处方管理办法》的规定,医师处方必须遵循的原则是
A. 对症、安全、合理
B. 安全、有效、经济
C. 先进、有效、安全
D. 安全、有效、稳定
E. 科学、对症、经济

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