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发布时间:2023-10-27 23:22:54

[单项选择]关于物理化学法制备微型胶囊的叙述,错误的是
A. 物理化学法又称相分离法
B. 适合于难溶性药物的微囊化
C. 单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 现已成为药物微囊化的主要方法之一

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[单项选择]关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )
A. 物理化学法又称相分离法
B. 适合于难溶性药物的微囊化
C. 单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 现已成为药物微囊化的主要方法之一
[单项选择]关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。
A. 相分离法,即物理化学法
B. 不适合于难溶性药物的微囊化
C. 凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一
[单项选择]关于微型胶囊特点叙述错误的是
A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味
B. 制成微囊能提高药物的稳定性
C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D. 微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E. 微囊可提高药物溶出速率
[单项选择]关于干胶法制备乳剂的叙述错误的是
A. 水相加至含乳化剂的油相中
B. 油相加至含乳化剂的水相中
C. 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D. 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E. 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
[单项选择]关于微型胶囊的概念叙述正确的是( )
A. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊
B. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊
C. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
D. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
E. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊
[名词解释]微型胶囊
[单项选择]关于制剂制备方法的叙述中错误的是( )
A. 软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
B. 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
C. 片剂最常用的方法是湿法制粒压片
D. 脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
E. 微球的制备常采用单凝聚法
[单项选择]关于糖浆剂制备的叙述,错误的是
A. 糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
B. 冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
C. 糖浆剂应在避菌环境中制备
D. 混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E. 一般含药糖浆的含糖量较低,要注意防腐
[单项选择]下列有关栓剂制备的叙述,错误的是
A. 不溶性药物一般应粉碎成细粉,过六号筛,再与基质混匀
B. 中药水提浓缩液可制成干浸膏粉与熔化的油脂性基质混匀,或用适量羊毛脂混合后再与油脂性基质混匀
C. 制备甘油明胶基质的药物栓剂时,模孔应涂用油性润滑剂
D. 制备可可豆脂基质的药物栓剂时,模孔应涂用水性润滑剂
E. 热熔法仅适用于油脂性基质栓剂而不适用于水溶性基质栓剂的制备
[单项选择]关于气雾剂制备的叙述,错误的是
A. 制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的填充
B. 制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液
C. 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D. 压灌法设备简单,并可在常温下操作
E. 冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少
[单项选择]关于糖浆剂的制备,叙述错误的是
A. 糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
B. 冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
C. 糖浆剂应在避菌环境中制备
D. 混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E. 一般含药糖浆的含糖量较低,要注意防腐
[单项选择]下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是( )。
A. 水相加至含乳化剂的油相中
B. 油相加至含乳化剂的水相中
C. 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D. 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E. 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
[单项选择]下列关于蜜丸制备叙述错误的是( )
A. 药材经炮制粉碎成细粉后制丸
B. 药材经提取浓缩后制丸
C. 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度
D. 根据药粉性质选择适当的合药蜜温
E. 炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5
[单项选择]下列关于胶囊剂的叙述错误的是
A. 可掩盖药物不良嗅味
B. 可发挥缓释或肠溶作用
C. 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
D. 液体药物也能制成胶囊剂
E. 难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度
[单项选择]下列对散剂制备规律错误的叙述是
A. 组分数量差异大者,将量大的药物的一部分先放人混合容器中垫底,以防容器对小剂量药物的吸附
B. 组分密度差异大者,将密度大者先放人混合容器中,再放人密度小者
C. 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
D. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量
E. 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合

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