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[单项选择]甘遂人散剂的一般用量是
A. 5～10克
B. 3～6克
C. 0.5～1克
D. 1～3克
[单项选择]甘遂入散剂的一般用量是
A. 5～10克
B. 3～6克
C. 0.5～1克
D. 1～3克
E. 2～5克
[单项选择]甘遂入散剂的用量是
A. 5～10g
B. 3～6g
C. 0.5～1g
D. 1～3g
[单项选择]甘遂内服时用量宜
A. 0.01～0.5g
B. 0.5～1g
C. 0.5～3g
D. 1～3g
E. 3～10g
[单项选择]冰片入丸散剂的一般用量是
A. 0.3～0.5g
B. 0.3～1g
C. 0.03～0.1g
D. 0.06～0.1g
E. 0.1～0.5g
[单项选择]熊胆入丸散剂的用量是
A. 5～10 g
B. 0.01～0.02 g
C. 1～2 g
D. 0.25～0.5 g
E. 0.5～1 g
[单项选择]鹿茸入丸散剂，一般一日用量为
A. 1～3g
B. 3～6g
C. 6～9g
D. 0.6～1g
E. 9～15g
[单项选择]散剂一般应色泽均匀一致，眼用散剂应通过( )
A. 8号筛
B. 5号筛
C. 9号筛
D. 6号筛
E. 7号筛
[单项选择]符合散剂制备一般规律的是
A. 剂量大的药物制成倍散
B. 组分数量差异大时采用配研法
C. 含液体组分的药物不能制成散剂
D. 堆密度差异大时，重者先放，轻者后放
E. 为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分
[单项选择]一般内服散剂应通过
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 8号筛
D. 7号筛
E. 9号筛
[单项选择]下列不符合散剂制备一般规律的是
A. 几种组分混合时，应先将量小的组分放人混合容器，以防损失
B. 组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
D. 剂量小的毒剧药，应根据剂量的大小制成1：10、1：100或1：1000的倍散
E. 含液体组分时，可用处方中其它组分或吸收剂吸收
[单项选择]石菖蒲的一般用量为( )。
A. 3～5g
B. 3～8g
C. 6～8g
D. 3～10g
E. 8-10g
[单项选择]人工合成色素液体药剂中一般用量为
A. 1/百万-2/百万
B. 2/百万-5/百万
C. 5/百万-10/百万
D. 5/百万-8百万
E. 8/百万-10/百万
[单项选择]散剂制备的一般工艺流程是( )。
A. 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B. 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C. 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D. 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E. 物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装储存
[单项选择]一般的内服散剂的粒度要求为
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 极细粉
E. 最细粉
[单项选择]下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是
A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时，应避免共熔
D. 剂量小的毒性药品，应制成倍散
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
[单项选择]下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量
B. 吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
C. 组分数量差异大者，将量大的药物的一部分先放入混合容器中垫底，以防容器对小剂量药物的吸附
D. 组分密度差异大者，将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者
E. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
