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[单项选择]任何单位和个人对"药品生产许可证"均不得
A. 伪造、变造、买卖
B. 出租、出借、买卖
C. 变买、出租、出借
D. 伪造、买卖、出租
E. 伪造、变造、买卖、出租、出借
[单项选择]《药品生产许可证》任何单位和个人不得
A. 伪造、变造、买卖
B. 伪造、变造、买卖、出租、出借
C. 买卖、出租、出借
D. 伪造、买卖、出租
E. 出租、出借和买卖
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。
A. 3
B. 5
C. 7
D. 10
[单项选择]药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A. 做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B. 进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
C. 做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D. 进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位
E. 依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取( )
A. 药品说明书及中文译本
B. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
C. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
D. 《进口药品注册证》
E. 进口药品报验单
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[判断题]生产经营单位可以将生产经营项目、场所、设备发包或者出租给任何生产经营单位和个人。
[单项选择]主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验( )
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级药品检验所
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
