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[单项选择]下列关于药物相互作用的叙述，错误的是
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
[单项选择]以下关于乙醇(酒精)与药物相互作用的叙述，错误的是：
A. 嗜酒者应用氯胺酮麻醉时需加大药量
B. 苯妥英钠与酒同服可增加药效
C. 果糖可加速乙醇的代谢
D. 甘露醇与酒类联用易发生体位性低血压
E. 服用降糖药期间饮酒可发生严重低血糖
[单项选择]关于药物相互作用的叙述，正确的是
A. 药物的协同作用与拮抗作用仅发生在治疗作用上
B. 药物的相互作用主要表现在毒副作用上
C. 增强作用都是有利的
D. 联合用药只在体外产生变化
E. 药物在体内外均可以发生相互作用而影响作用和疗效
[单项选择]以下关于药物相互作用的叙述，哪项不正确
A. 治疗药物的选用应掌握“少而精”的原则
B. 能用一种药物治疗就尽量不选用两种
C. 合并用药的数量越多，不良反应发生率越高
D. 药物相互作用有的对人体有利，有的对人体有害
E. 合并用药可以提高机体的排毒能力
[单项选择]特非那定与伊曲康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述错误的是
A. 表现为Q-T间期延长
B. 诱发尖端扭转室性心律失常
C. 特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄
D. 伊曲康唑影响特非那定正常代谢所致
E. 二者不宜联合应用
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（）
A. 与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用
B. 与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用
C. 与糖皮质激素合用抗病毒作用增强
D. 与齐多夫定合用不会引起肾毒性
E. 与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积
[单项选择]关于药物相互作用，错误的说法是( )。
A. 源于合并用药
B. 有广义和狭义之分
C. 狭义地讲专指药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
D. 广义地讲指药物在体外所产生的物理学或化学变化
E. 分为药动学和药效学的相互作用
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（）。
A. 与阿司匹林合用可能增强耳毒性
B. 与华法林合用可增加出血的危险性
C. 与口服避孕药合用可降低避孕效果
D. 与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强
E. 与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常
[单项选择]下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（）。
A. 可增强华法林的抗凝作用
B. 与四环素、红霉素合用有协同作用
C. 与阿司匹林合用，青霉素排泄减少
D. 同时服用避孕药，可影响避孕效果
[单项选择]关于药物与受体相互作用的说法错误的是（）
A. KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度
B. KD越大，则亲和力越小，二者成反比
C. 药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性
D. 完全激动药，α=0
E. 部分激动药内在活性α<100%
[单项选择]关于药物与烟、酒、茶的相互作用的描述，错误的是( )
A. 烟碱可抑制药物代谢酶，对伍用的药物有酶抑作用
B. 烟碱可促进去甲肾上腺素的释放，引起心率加快
C. 长期饮酒可诱导肝微粒体氧化酶，促进药物代谢
D. 茶中的鞣酸可以与铁制剂生成难溶性的化合物，影响吸收
E. 呋喃唑酮可使饮酒者体内蓄积大量乙醛，造成醛中毒的症状
[单项选择]关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）
A. 药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B. 药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C. 华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D. 脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E. 药物被包合后，使药物的吸收增大
