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[单项选择]苯二氮卓类药物中毒的特异性治疗药物为
A. 氟马西尼
B. 去甲肾上腺素
C. 纳洛酮
D. 醒脑静
E. 回苏灵
[单项选择]苯二氮卓类药物作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为
A. 没有抗焦虑作用
B. 没有抗惊厥作用
C. 对快动眼睡眠时相影响大
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮卓类药物中毒治疗的特异性药物是( )
A. 纳洛酮
B. 氟马西尼
C. 去甲肾上腺素
D. 胞磷胆碱
E. 醒脑静
[单项选择]苯二氮草类药物抗焦虑作用部位
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮草类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
[单项选择]通过化学修饰使氮芥类药物中氮原子上的电子云密度降低，则（）。
A. 抗肿瘤活性降低
B. 抗肿瘤活性升高
C. 毒性升高
D. 烷基化能力升高
E. 碱性增强
[单项选择]苯二氮类药物的特异性拮抗剂是
A. 毒扁豆碱
B. 氟马西尼
C. 纳洛酮
D. 胞二磷胆碱
E. 维生素B6
[单项选择]苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮革类药物的中枢作用机制是
A. 直接激动GABA
B. 增强GABA能神经功能
C. 直接抑制中枢
D. 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
E. 直接促进C1ˉ内流
[单项选择]苯二氮卓类药物严重中毒时可出现
A. 嗜睡
B. 眩晕
C. 昏迷
D. 头痛
E. 口干
[单项选择]苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮草类药物催眠作用的机制是
A. 减少Na+内流，稳定神经细胞膜
B. 促进抑制性递质GABA的释放
C. 减慢抑制性递质GABA的降解
D. 增强GABA能神经的抑制功能
E. 阻断脑内的DA受体
