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发布时间:2023-11-03 07:07:43

[单项选择]巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础,这些性质是:
A. 具弱酸性,可与强碱成盐成稀醇式
B. 碱溶液中煮沸即分解、释出氨
C. 与铜盐、银盐生成配合物
D. B+C
E. A+B+C

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[单项选择]巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质,是该类药物分析方法的基础,这些性质是
A. 具弱酸性,可与强碱成盐成烯醇式
B. 碱溶液中煮沸即分解,释出氮
C. 与铜盐、银盐生成配合物
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的
A. 不饱和碳氧双键
B. 不饱和碳氮双键
C. 互变异构中形成是羟基
D. 取代基中含有的双键
E. 取代基中含有的苯环
[多项选择]能区分巴比妥类与磺胺类药物的反应有
A. 重氮化反应
B. 与铜盐反应
C. 重氮-偶合反应
D. 与银盐的反应
E. 与钻盐的反应
[单项选择]用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应,主要是利用该类药物结构中的()。
A. 不饱和碳氧双键
B. 不饱和碳氮双键
C. 互变异构中形成的羟基
D. 取代基中含有的双键
E. 取代基中含有的苯环
[多项选择]由于巴比妥类药物的酸性比碳酸的酸性弱,该类药物的钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀,在配制注射液时应注意以下问()
A. 注意密闭
B. 可与酸性药物配伍使用
C. 防止长时间暴露于空气中
D. 不能与酸性药物配伍使用
E. 不能与碱性药物配伍使用
[单项选择]巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制:
A. 纹状体
B. 下丘脑
C. 网状结构上行激活系统
D. 大脑皮质
E. 边缘系统
[单项选择]鉴别巴比妥类药的硝化反应,常用试剂是
A. 浓硝酸
B. 硝酸钾及硫酸
C. 浓硝酸和浓硫酸
D. 浓硝酸和浓硫酸在强热条件下
E. 稀硝酸
[单项选择]经常服用治疗量的巴比妥类药物往往效果欠佳,这是因为病人对这类药产生了
A. 习惯性
B. 耐受性
C. 成瘾性
D. 耐药性
E. 依赖性
[单项选择]临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒,是由于
A. 安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性
B. 安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排除
C. 安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性
D. 安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内的吸收
E. 安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的向周围组织的分布
[单项选择]服用催眠量的巴比妥类药,次晨醒后出现眩晕、困倦、精神不振、精神运动不协调,此作用属于
A. 继发效应
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 成瘾反应
E. 过敏反应
[单项选择]甾体药物的母核可分为
A. 孕甾烷、雌甾烷、雄甾烷三类
B. 雌甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类
C. 雄甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类
D. 雄甾烷、雌甾烷、胆甾烷三类
E. 孕甾烷、雄甾烷二类
[单项选择]吩噻嗪类药物的母核
A. 含有一个氮原子、一个氧原子、氮原子上一般含有取代基
B. 仅含有一个氮,氮原子上无取代基,而母环上有取代基
C. 仅含有一个氮原子,母环上无取代基,而氮原子上有取代基
D. 含有一个氮原子和一个硫原子,氮原子上有取代基
E. 含有两个氮原子,仅其中一个上有取代基
[单项选择]甾体激素类药物的光谱鉴别,受母核限制常不宜采用的方法是:
A. 紫外光谱法
B. 红外光谱法
C. 薄层色谱法
D. 衍生物鉴别
E. 高效液相色谱法
[单项选择]具有环戊烷骈多氢菲母核的药物是
A. 盐酸氯丙嗪
B. 金霉素
C. 链霉素
D. 可的松
E. 盐酸吗啡
[单项选择]大黄素蒽醌母核上基团的性质是
A. 结构中1,8-位的羟基酸性强于3位羟基
B. 结构中1,8-位的羟基酸性弱于3位羟基
C. 结构中3-位羟基比1,8-位羟基易于甲基化
D. IR中9位羰基的波数大于10-位羰基的波数
E. IR中9位羰基的波数小于10-位羰基的波数

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