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[单项选择]在酸性尿液中，弱酸性药物：
A. 解离多，再吸收少，排泄快
B. 解离少，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E. 解离少，再吸收多，排泄慢
[单项选择]巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因
A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式
B. 1，3-二酰亚胺离解
C. l，3-二酰亚胺发生二次离解
D. 丙二酰脲水解产物
E. l，3-二酰亚胺水解产物
[单项选择]药物作用开始快慢取决于
A. 药物的转运过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的光学异构体
D. 药物的分布容积
E. 药物的吸收过程
[单项选择]对弱酸性药物来说
A. 使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
B. 使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快
C. 使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢
D. 使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响
[单项选择]大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是
A. 都呈最大解离状态
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离状态
E. 存在转运大多数药物的载体
[单项选择]药物的生物利用度取决于
A. 药物代谢的方式
B. 药物转运方式
C. 药物排泄过程
D. 药物吸收过程
E. 药物的化学结构
[单项选择]药物作用的选择性取决于
A. 药物剂量的大小
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pKa的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 组织器官对药物的敏感性
[单项选择]在碱性尿液中弱酸性药物
A. 解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收多，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢
E. 解离多．重吸收少，排泄慢
[单项选择]碱化尿液使弱酸性药物
A. 解离多，重吸收少，全身作用弱
B. 解离多，重吸收多，全身作用弱
C. 解离多，重吸收多，全身作用强
D. 解离少，重吸收少，全身作用弱
E. 解离少，重吸收多，全身作用强
[单项选择]弱酸性药物在碱性环境中
A. 解离度小
B. 解离度大
C. 极性小
D. 极性大
E. 脂溶性大
[单项选择]弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
B. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
C. 解离度↓，重吸收量↓，排泄量↓
D. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
E. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
