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[多项选择]下列哪种情况时兽用生物制品应予废弃（）。
A. 无标签或标签不过完整者
B. 无批准文号者
C. 颜色改变、发生沉淀、超过规定量的分层
D. 疫苗瓶破损或瓶塞松动者
[单项选择]《预防用生物制品说明书规范细则》中规定，药品名称不包括( )
A. 拉丁名称
B. 通用名称
C. 商品名称
D. 英文名称
E. 汉语拼音
[单项选择]《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括 ( )
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 英文名称
D. 拉丁名称
E. 汉语拼音
[单项选择]生物制品
A. 国药准字Z+8位数字
B. 国药准字T+8位数字
C. 国药准字F+8位数字
D. 国药准字S+8位数字
E. 国药准字B+8位数字
[单项选择]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括（）
A. 用药剂量
B. 中毒剂量
C. 计量方式
D. 用药次数
E. 疗程期限
[单项选择]根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是
A. 药品名称
B. 成分和性状
C. 适应证
D. 接种对象
E. 规格
[单项选择]单克隆抗体属于治疗用生物制品注册分类中的
A. 第1类
B. 第2类
C. 第3类
D. 第4类
E. 第5类
[单项选择]生物制品注册分类分为
A. 5类
B. 6类
C. 9类
D. 15类
E. 16类
[单项选择]人兽共患病不包括
A. 波浪热
B. 肠热症
C. 莱姆病
D. 钩端螺旋体
E. 鼠疫
[单项选择]依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中单位生产的是
A. 第一类新生物制品
B. 第二类新生物制品
C. 第三类新生物制品
D. 第四类新生物制品
E. 第五类新生物制品
[单项选择]化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含( )
A. 药物相互作用
B. 功能主治
C. 有效期
D. 用法用量
E. 孕妇及哺乳期妇女用药
