[单项选择]香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是
A. 容易产生不良反应
B. 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
C. 与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
D. 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
E. 可与血浆蛋白高度结合

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[单项选择]香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的特点是
A. 可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应
B. 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
C. 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
D. 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应
E. 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应

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[单项选择]香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是
A. 可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应
B. 可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
C. 可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
D. 可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应
E. 同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应

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[单项选择]药物吸收后在分布上表现的特征是
A. 只有游离型药物才具有活性，发挥药理作用，进行代谢及排泄
B. 只有游离型药物才具有活性
C. 只有游离型药物才发挥药理作用
D. 只有游离型药物才进行代谢
E. 只有游离型药物才进行排泄

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[单项选择]药物对不同种属的动物所表现的特点是
A. 有效剂量差异很大
B. 产生相同的药理作用
C. 血药浓度极为相似
D. 有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近
E. 有效剂量差异不大，而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近

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[单项选择]前体药物的代谢特点是
A. 主要在肝脏脂解为活化型
B. 肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
C. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏必然受影响
D. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
E. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的质量

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[单项选择]药物被动转运的特点是
A. 从低浓度向高浓度一侧转运
B. 消耗能量
C. 需要特殊载体
D. 无饱和现象
E. 与膜两侧的药物浓度差无关

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[单项选择]药物主动转运的特点是
A. 由载体进行，消耗能量
B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制
D. 消耗能量，无选择性
E. 无选择性，有竞争性抑制

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[多项选择]香豆素类药物作用的特点是
A. 起效慢，药效维持时间长
B. 合用阿司匹林有协同作用
C. 体外无抗凝血作用
D. 中毒时用鱼精蛋白解救
E. 中毒时用维生素K对抗

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[单项选择]地塞米松的药物机理作用特点是
A. 无抗炎作用
B. 有弱抗炎作用和弱盐水代谢作用
C. 有抗炎作用但无盐水代谢作用
D. 有强抗炎作用和弱盐水代谢作用
E. 有弱抗炎作用和强盐水代谢作用

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[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性

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