更多"H+—K+—ATP酶泵抑制剂是"的相关试题:
[单项选择]H+-K+-ATP酶泵抑制剂是
A. 阿托品
B. 雷尼替丁
C. 奥美拉唑
D. 丙谷胺
E. 硫糖铝
[单项选择]H˙/K˙-ATP酶抑制剂（）.
A. 盐酸苯海拉明
B. 酮替芬
C. 马来酸氯苯那敏
D. 奥美拉唑
E. 西咪替丁
[单项选择]H+/K+ -ATP酶抑制剂可使胃酸
A. 分泌稍有增加
B. 分泌明显减少
C. 分泌基本不变
D. 分泌长期受阻
E. 和胃蛋白酶分泌减少
[单项选择]H+/K+一ATP酶抑制剂是（）.
A. 酮替芬
B. 盐酸苯海拉明
C. 奥美拉唑
D. 西咪替丁
E. 马来酸氯苯那敏
[单项选择]H+/K+-ATP酶抑制剂的代表性药物是
A. 雷尼替丁、甲氰咪胍
B. 泰胃美、胃舒平
C. 奥美拉唑、法莫替丁
D. 兰索拉唑、奥美拉唑
E. 罗沙替丁、潘妥拉唑
[判断题]竞争性抑制剂是指抑制剂与酶的结合有竞争性。
[判断题]非竞争性抑制剂是指抑制剂与酶的结合没有竞争性。
[单项选择]质子泵抑制剂是
A. 法莫替丁
B. 哌唑嗪
C. 奥美拉唑
D. 硝苯地平
E. 雷尼替丁
[单项选择]糖酵解过程中催化ATP生成的酶是
A. 丙酮酸激酶
B. 葡萄糖激酶
C. 磷酸果糖激酶-1
D. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
E. 磷酸化酶激酶
[单项选择]下列关于抑制剂对酶的影响错误的叙述是
A. 根据结合的化学键可判断是否可逆
B. 有机磷中毒为不可逆抑制作用
C. 磺胺类药物为竞争性抑制剂
D. 去除可逆抑制剂可使酶恢复活性
E. 抑制剂能使蛋白质变性
[单项选择]下列关于抑制剂对酶的影响的错误叙述是
A. 根据结合程度，可分为2种类型
B. 有机磷中毒为不可抑制性作用
C. 临床用抗肿瘤用药如磺胺类药物为竞争性抑制剂
D. 去除抑制剂可使酶恢复活性
E. 抑制剂能使蛋白质变性
[判断题]非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。
[单项选择]竞争性抑制剂对酶促反应的影响正确的是
A. Km上升，Vmax不变
B. Km不变，Vmax上升
C. Km下降，Vmax不变
D. Km下降，Vmax下降
E. Km上升，Vmax下降
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂
A. 异搏定
B. 心得安
C. 卡托普利
D. 压宁定
E. 氢氯噻嚎
[多项选择]属于药酶抑制剂的有
A. 西咪替丁
B. 氯霉素
C. 异烟肼
D. 地塞米松
E. 酮康唑
[单项选择]质子泵抑制剂（）.
A. 盐酸苯海拉明
B. 奥美拉唑
C. 盐酸赛庚啶
D. 富马酸酮替芬
E. 马来酸氯苯那敏
[单项选择]竞争性抑制剂与酶哪个部位相结合，使其失去活性
A. 活性中心外必需基团
B. 活性中心内必需基团
C. 活性中心底物结合基团
D. 变构调节基团
E. 活性中心催化基团
[单项选择]有竞争性抑制剂时酶反应动力学特点是（ ）。
A. Km值增大，Vmax不变
B. Km值降低，Vmax不变
C. Km值不变，Vnm增大
D. Km值不变，Vmmx降低
E. Km值和Vmax均降低
